Alertas Internacionales

Inhibidores de la colinesterasa. Riesgo potencial de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes

12/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud   Los inhibidores de la colinesterasa (productos que contienen donepezilo, rivastigmina y galantamina) son medicamentos para tratar la demencia (pérdida de memoria y cambios mentales) asociada con la enfermedad de Alzheimer y/o la enfermedad de Parkinson. La prolongación del intervalo QT y torsade de pointes […]

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Cálculos biliares inducidos por medicamentos

12/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Los cálculos biliares (colelitiasis) son un problema de salud de consulta frecuente. Los principales factores de riesgo para desarrollarlos son: factores genéticos, sexo femenino, edad avanzada, pérdida rápida de peso, obesidad, embarazo y ayuno prolongado. Además, varios medicamentos pueden inducir colelitiasis como efecto adverso, en

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Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas. AEMPS

5/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas. AEMPS La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la revisión que ha llevado a cabo el Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en

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Levonorgestrel – Mirena® 52 mg (20 mcg/24 h). Actualización de la duración del uso en anticoncepción y menorragia idiopática. HPRA

17/11/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Levonorgestrel – Mirena® 52 mg (20 mcg/24 h). Actualización de la duración del uso en anticoncepción y menorragia idiopática. HPRA   Bayer Ltd informa que la sección 4.2 del Resumen de Mirena® de Características del producto se ha actualizado con lo siguiente: Anticoncepción: Mirena® ahora

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Vacunas COVID-19 de ARNm (Comirnaty y Spikevax). Riesgo de sangrado menstrual abundante. AEMPS

4/11/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Vacunas COVID-19 de ARNm (Comirnaty y Spikevax). Riesgo de sangrado menstrual abundante. AEMPS El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revisión de toda la evidencia científica disponible sobre la posible relación

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Uso prolongado de Inhibidores de la Bomba de Protones y riesgo de diabetes tipo 2, según un estudio

4/10/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Uso prolongado de Inhibidores de la Bomba de Protones y riesgo de diabetes tipo 2, según un estudio Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) provocan una supresión prolongada de la secreción ácida tanto basal como la estimulada por la comida, mediante la inhibición

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Ampliación del tiempo de protección anticonceptiva posterior a un tratamiento con tamoxifeno. TGA

16/09/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Ampliación del tiempo de protección anticonceptiva posterior a un tratamiento con tamoxifeno. TGA  La autoridad australiana de medicamentos, Therapeutic Goods Administration (TGA), ha informado de la ampliación del tiempo posterior a un tratamiento con tamoxifeno desde 2 meses a 9 meses, para mantener el uso

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Hidroclorotiazida. Riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. AEMPS

2/9/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Hidroclorotiazida. Riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. AEMPS En octubre de 2018, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) emitió una nota donde se informaba a los profesionales sanitarios sobre el posible aumento del riesgo de carcinoma basocelular y espinocelular en pacientes que

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