Actualizacion

Prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea de ciertos suplementos dietarios Disposición 9158/2022

14/11/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 9158/2022 ARTÍCULO 1°.- Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea de los productos: “100% Creatina Monohidrato – Suplemento dietario a base de creatina monohidrato en polvo – Marca NP – New Protein – Cont. Neto: 300g […]

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Retiro del mercado de varios lotes de MEBENDAZOL LAFEDAR S.A.

14/11/2022 La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma LAFEDAR S.A. ha iniciado el retiro del mercado del producto rotulado como: –MEBENDAZOL 100 mg/5 ml – Suspensión oral – Envase por 30 ml – Certificado N° 40.551 – Lotes: -01383, con vencimiento 02/2023 -01385, con vencimiento 03/2023 -01386,

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ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de “ATOMO DESINFLAMANTE CLASICO”

08/11/2022 Se comunica a la población que el laboratorio IMVI ha informado a esta Administración Nacional sobre la detección de unidades falsificadas del producto de mención. Según informó la firma titular de registro del producto, la unidad falsificada fue adquirida en un establecimiento sin habilitación sanitaria de la provincia de Entre Ríos. Sin perjuicio de

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Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de un producto médico. Disposición 8866/2022

09/11/2022 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 8866/2022 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como: “Sistema de Stent Periférico SUPERA Modelo: 42055150-120 Medida: Diámetro: 5.50 mm / Longitud 150 mm, Lote/serie 1101961/0904046AYEHX, Fecha de vencimiento: 30/09/2023. Sistema de Stent Periférico SUPERA. Modelo: 42055150-120 Medida: Diámetro: 5.50 mm /

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Prohibición de uso, comercialización y publicidad de determinados productos cosméticos. Disposición 8797/2022

04/11/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 8797/2022 Prohíbese el uso, comercialización y publicidad en todo el territorio nacional de todas las presentaciones de los productos “EAU DE PARFUM marca COCO RUSSH by ORI RUSSO” y “EAU DE PARFUM, marca NECTAR & AMBROSIA DELICIEUSE – ORI RUSSO” BOLETÍN OFICIAL 35.040. Viernes 4 de noviembre

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Vacunas COVID-19 de ARNm (Comirnaty y Spikevax). Riesgo de sangrado menstrual abundante. AEMPS

4/11/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Vacunas COVID-19 de ARNm (Comirnaty y Spikevax). Riesgo de sangrado menstrual abundante. AEMPS El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revisión de toda la evidencia científica disponible sobre la posible relación

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de determinados productos de uso estético y médico. Disposición 8682/2022

02/11/2022 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 8682/2022 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional de cualquier producto para uso estético y para uso médico que declare haber sido elaborados o que lleve la marca o identificación PURITY, ETERNITY y MAXTRON hasta tanto obtengan las autorizaciones correspondientes. Prohíbese a la firma MAXTRON S.A. sita

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