Actualizacion

Aclaración sobre el producto EMTRICITABINA Y TENOFOVIR DISOPROXILO

06/02/2024 Las unidades entregadas en el marco de los Programas Estratégicos de Salud no se encuentran alcanzadas por la disposición 891/2024. Se informa a la población que el producto EMTRICITABINA Y TENOFOVIR DISOPROXILO FUMARATO TABLETAS, 200 mg/300 mg, 30 tabletas, HETERO LABS LIMITED entregado en el marco de los Programas Estratégicos de Salud del Ministerio de Salud

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Retiro del mercado de un lote de SOLUCIÓN DE DEXTROSA AL 5% EN SOLUCIÓN FISIOLÓGICA RIGECIN

05/02/2024 ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: SOLUCIÓN DE DEXTROSA AL 5% EN SOLUCIÓN FISIOLÓGICA RIGECIN (Dextrosa 5 g – Cloruro de Sodio 850 mg /100 ml), solución inyectable, envase por 500 ml, presentación hospitalaria por 12

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Retiro del mercado de un lote de XIPROMOX

05/02/2024 ANMAT informa que la firma HLB PHARMA GROUP SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: XIPROMOX (CIPROFLOXACINA 200 MG/100 ML), solución inyectable, envase por 100 ml, presentación hospitalaria por 50 unidades, LOTE: 07651 – VTO: JUN-25, Certificado N° 56.961 El producto

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Productos médicos. Disposición 920/2024 . BOLETÍN OFICIAL 35.354. 1 de febrero de 2024

01/02/2024 Disposición 920/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto hilos tensores de Polidioxanona (PDO) “SJFL – Hebei Shangju Technology Co., Ltd – Sterilized by E.O. Gas – Made In Korea, PDO”. BOLETÍN OFICIAL 35.354. Jueves 1 de febrero

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Medicamentos. Disposición 935/2024 . BOLETÍN OFICIAL 35.354. 1 de febrero de 2024

01/02/2024 Disposición 935/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese la comercialización de medicamentos y especialidades medicinales en todo el territorio nacional a la firma BIOPHARMA S.R.L., CUIT 33-71629088-9, hasta tanto obtenga las autorizaciones sanitarias correspondientes. ARTÍCULO 2º: Instrúyase sumario sanitario a la firma BIOPHARMA S.R.L., CUIT 33-71629088-9, con domicilio en la calle Tierra del Fuego 319 de la

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Productos médicos. Disposiciones 936/2024; 939/2024; 955/2024; 956/2024; 957/2024. BOLETÍN OFICIAL 35.353. 31 de enero de 2024

31/01/2024 Disposición 936/2024 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los equipos de uso profesional fabricados por la firma “DALUR ELECTROMEDICINA de Martínez Danilo y Stegmayer Alvarez Lucas David SH”, hasta tanto obtenga las habilitaciones sanitarias correspondientes. BOLETÍN OFICIAL 35.353. Miércoles 31 de enero de 2024. El

Productos médicos. Disposiciones 936/2024; 939/2024; 955/2024; 956/2024; 957/2024. BOLETÍN OFICIAL 35.353. 31 de enero de 2024 Leer más »

Medicamentos. Disposición 937/2024. BOLETÍN OFICIAL 35.353. 31 de enero de 2024

31/01/2024 Disposición 937/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos lotes y presentaciones de los productos identificados como: “CANNABIS SATIVA OIL, gotas sublinguales, CBD. Ingredientes: Cannabidiol, Cannabis Sativa Seed Oil, Olea Europaea Fruit oil, Tocopherol. Importa y distribuye en Uruguay NEWAGE PRODUCTS S.A. y JABÓN

Medicamentos. Disposición 937/2024. BOLETÍN OFICIAL 35.353. 31 de enero de 2024 Leer más »