Prohibición de uso, distribución y comercialización de determinados productos médicos. Disposición 5342/2023. Disposición 5589/2023

28/07/2023

Disposición 5342/2023

Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos falsificados: 1.- Producto rotulado como “PLIFF AI 10X0º Caja Intersomática, cantidad: 1, Material: PEEK, LOT 2869-15, REF 11092503, (fabricación) 04-2020, (vencimiento) 04-2025, ESTERIL OE, Autorizado por LA ANMAT PM – 2125-03, American Implant SA Cerrito 1097 Ituzaingo, B1714ARF Bs. As. Argentina TE 54- 11-6421-4626”; y 2. Caja intersomática grabada con las leyendas “LC 1221” y “10”, que se encuentren contenidas en estuches que declaren “TRAUMASYSTEM SRL insumos médicos”.

BOLETÍN OFICIAL 35.221. Viernes 28 de julio de 2023.

El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/291190/20230728

 

Disposición 5589/2023

Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto rotulado como: “YVOIRE VOLUME + – CROSS LINKED – HYALURONIC ACID – WHITH LIDOCAINE – LG Chem”, con inscripciones en idioma coreano y los siguientes datos que se ubican en la aleta de cierre: “IVP21002 – 2023-12-11 – (01) 08800050200022 – (21)2105101DD1008858”, por carecer de registro de habilitación y en consecuencia ser un producto ilegítimo.

BOLETÍN OFICIAL 35.221. Viernes 28 de julio de 2023.

El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/291191/20230728