Alertas Nacionales
Levotiroxina. Interferencia con pruebas de laboratorio e interacciones
15/2/2023 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud BIOTINA. Interferencia con las pruebas de la función tiroidea La biotina (también conocida como vitamina H, vitamina B7 o vitamina B8) puede interferir con los inmunoanálisis tiroideos y dar lugar a resultados “falsamente” reducidos o “falsamente” elevados en estos análisis. El riesgo de interferencia …
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Metformina. Riesgo de disminución de vitamina B12/deficiencia de vitamina B12
17/11/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Metformina. Riesgo de disminución de vitamina B12/deficiencia de vitamina B12 Janssen Cilag Farmacéutica S. A. ha comunicado mediante expediente al Departamento de Farmacovigilancia y Gestión de Riesgo que, tras la finalización de una reciente evaluación de seguridad de la Unión Europea para “Glucophage” (metformina …
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Hidroxizina e incremento de peso. EMA. ANMAT
6/12/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Hidroxizina e incremento de peso. EMA. ANMAT Según el reporte del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) sobre el Informe Periódico de Actualización de Seguridad (PSUR, …
Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT
13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT Pfizer Europe MA EEIG, de conformidad junto con la EMA (Agencia Europea de Medicamentos, por sus siglas en inglés) han emitido el siguiente escrito como Carta a los Profesionales de la Salud: Resumen En …
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Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT
13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT El PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee/Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) de la EMA (European Medicines Agency/Agencia Europea de Medicamentos) luego de evaluar la evidencia disponible (por ej. EudraVigilance, literatura científica), así como un mecanismo de acción biológico plausible, …