19/05/2026
La medida adoptada tuvo alcance en todo el territorio nacional y respondió a una investigación en curso.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) llevó a cabo la evaluación de la documentación y supervisión de los resultados correspondientes a los ensayos realizados sobre la especialidad medicinal reportada en el marco de un presunto desvío de calidad, oportunamente informado por esta Administración Nacional.
- DOBUTAMINA RICHET / DOBUTAMINA (COMO CLORHIDRATO) 250 mg/20 ml, solución inyectable para perfusión, envase conteniendo 50 frascos ampolla por 20 ml, Certificado N° 44.410, titularidad de la firma LABORATORIOS RICHET S.A., lote 42874, vencimiento 06/26.
Como conclusión, y en función del análisis integral del evento e investigaciones realizadas, esta Administración Nacional informa que el ensayo de aspecto sobre las unidades de archivo del lote reportado arrojó resultado conforme a las especificaciones aprobadas por esta Autoridad Sanitaria. Por lo que la ANMAT comunica la suspensión de la medida adoptada de carácter preventivo el día 18 de septiembre de 2025.
En este sentido, se informa que el lote de la especialidad medicinal oportunamente inmovilizado puede ser comercializado y distribuido.
Sin perjuicio de lo expuesto, esta Administración Nacional continuará realizando el seguimiento del caso, en el marco de sus competencias y de las acciones de vigilancia sanitaria correspondientes.
Cabe mencionar que retiro del mercado del producto SOLUCIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO AL 10 % LAVIMAR / GLUCONATO DE CALCIO 0,9 g/10 ml, ampollas por 10 ml, Certificado N° 41.368 Lote 42180, vencimiento 10/25; se encuentra finalizado.
Fuente: ANMAT. 18/05/2026. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-informa-los-resultados-obtenidos-de-la-investigacion-relacionada-al-producto-solucion