05/06/2026
La medida fue tomada debido a la detección de la comercialización de productos falsificados.
ANMAT informa que ha tomado conocimiento por medio de una comunicación de la firma OXA PHARMA SA, titular ante ANMAT del producto médico NCTF 135 HA, que se estarían comercializando en el mercado productos médicos falsificados bajo esta denominación.
Según ha informado la firma, el producto detectado se encuentra identificado como “NCTF 135 HA LINEDERM, LOT 2731905, vto. 2026-10”, cabe remarcar que el número de lote de producto falsificado no corresponde al número de lote fabricado por la empresa responsable de su elaboración.
A continuación, se adjuntan a modo ilustrativo fotos comparativas entre el producto original y el falsificado:
Original autorizado en Argentina
El producto NCTF 135 HA, se encuentra autorizado para la revitalización e hidratación de la piel y tratamiento de arrugas, categorizado dentro de la clase de riesgo IV.
En consecuencia, se desconoce el origen, composición, seguridad y aptitud del producto mencionado y su uso representa un alto riesgo para la salud del paciente a quien se lo implante.
Por ello, a fin de proteger la salud pública y evitar riesgos en usuarios, ANMAT recomienda que en caso de poseer el producto de mención no utilizarlo y ponerse en contacto con esta ANMAT. Adquirir siempre productos médicos en lugares autorizados, con la documentación de procedencia en la que se detalle el producto y el lote adquirido.
Ante cualquier duda ponerse en contacto con pesquisa@anmat.gob.ar o ANMAT Responde
Fuente: ANMAT. 04/06/2026. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-tratamiento-revitalizador-dermico-nctf-135-ha-falsificado