Por ZOOM
Jueves 15 de septiembre. De 13.30 a 15 horas
Organizado por: Instituto de Preparadores Magistrales y DAP
Destinatarios: farmacéuticos y alumnos del último año de la carrera de Farmacia
A cargo de: Farm. José Antonio Sánchez-Brunete Santos
Objetivo:
- Conocer los principales aspecto de la legislación española respecto de preparación de medicamentos magistrales.
Temario:
- Distribución de competencias entre la Administración Central del Estado, las Comunidades Autónomas (equivalentes a Provincias Federadas) y la Unión Europea.
- Un poco de historia: ¿cómo comenzó la regulación legal de las fórmulas magistrales en España?
- La norma básica (estatal). El Real Decreto Legislativo 1/2015 de Garantías y Uso Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios.
–Definiciones de fórmula magistral y de preparado oficinal
–Requisitos de las fórmulas magistrales y de los preparados oficinales.
–Quién puede elaborar fórmulas magistrales y preparados oficinales
- La norma específica (estatal). El Real Decreto 175/2001. ¿Cómo se debe elaborar?
–Las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y de preparados oficinales
- La norma polémica (estatal). ¿Qué se puede elaborar?. El Real Decreto 1015/2009.
- Otras normas de menor relevancia. Sobre formulaciones adelgazantes, Farmacopea…
- Las normativas de las Comunidades Autónomas. La ordenación farmacéutica y la inspección. Las discordancias entre distintas Comunidades.
- Las resoluciones de la Unión Europea, que al legislar se toman como referencia.
- La situación actual. Las disposiciones legales estatales se están revisando. ¿Por qué?
- Requisitos de las recetas y órdenes de dispensación.
- Normativa específica para los Servicios de Farmacia Hospitalaria.
- Espacios de alegalidad por resolver.
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Actividad sin costo de inscripción
Créditos Certificación y Recertificación Profesional: 0,31
Fecha límite p/inscripción: 13/09/2022