Montelukast. Riesgo de reacciones neuropsiquiátricas. Recordatorio. MHRA

06/08/2024

Montelukast. Riesgo de reacciones neuropsiquiátricas. Recordatorio. MHRA

Los profesionales sanitarios que prescriben montelukast deben estar alerta ante el riesgo de reacciones neuropsiquiátricas en todos los pacientes, incluidos niños y adolescentes.

Las reacciones neuropsiquiátricas reportadas incluyen trastornos del sueño, alucinaciones, ansiedad y depresión, así como cambios en el comportamiento y el estado de ánimo.

Recomendaciones

  • Con poca frecuencia, algunos pacientes pueden experimentar cambios o empeoramiento en el estado de ánimo, el sueño o el comportamiento, como pesadillas, agresión, ansiedad o pensamientos de autolesión mientras usan montelukast.
  • Se debe consultar al médico de inmediato si se experimentan estos síntomas; el médico aconsejará sobre la suspensión de este medicamento, si es necesario.
  • Es muy importante que la persona que se administra montelukast informe a los amigos y familiares que lo está tomando y que este medicamento se asocia con efectos secundarios neuropsiquiátricos poco frecuentes. Es posible que el paciente no note algunos cambios en su estado de ánimo, sueño y comportamiento pero sí otras personas pueden notar cambios o nuevos síntomas sobre los cuales necesita consultar con el médico.

 

Fuente: Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, siglas en inglés). Montelukast: recordatorio del riesgo de reacciones neuropsiquiátricas. 29/04/2024. Disponible en: https://www.gov.uk/drug-safety-update/montelukast-reminder-of-the-risk-of-neuropsychiatric-reactions

 

Se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas mediante la hoja amarilla. Puede solicitarse en el DAP o acceder a la misma a través de la página web del Colegio www.colfarsfe.org.ar en el apartado Profesionales > Farmacovigilancia > Comunicación de Eventos Adversos