24/04/2026
Disposición 2223/2026
ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones de los productos rotulados como: 1) “STRYKER 10 mm X 28 mm – BIOABSORBABLE – ACL INTERFERENCE SCREW – REF 234-010-067 – LOT 90905 – 1 Unit – 1000-204-769 Rev. C”; 2) “DEVICE NAME: TORNILLO OSEO – REF: 20L-MN-004 – LOT 111219LM04 – Fecha Fabricación 2011-12 – Aleación de Titanio – Fabricante JEIL Medical Corporation – Korea / PROMEDIA MEDIZINTECHIK – Germany: 3) “DEVICE NAME: TORNILLO OSEO – REF: 20L-MN-016 – LOT 120604LM16 – Fecha Fabricación 2012-06 – Aleación de Titanio – Fabricante JEIL Medical Corporation – Korea / PROMEDIA MEDIZINTECHIK – Germany; 4) “DEVICE NAME: TORNILLO OSEO – REF: 20L-MN-014 – LOT 110629LM14 – Fecha Fabricación 2011-06 – Aleación de Titanio – Fabricante JEIL Medical Corporation – Korea / PROMEDIA MEDIZINTECHIK – Germany; 5) “DEVICE NAME: TORNILLO OSEO – REF: 20L-MN-005 – LOT 110418LM05 – Fecha Fabricación 2011-04 – Aleación de Titanio – Fabricante JEIL Medical Corporation – Korea / PROMEDIA MEDIZINTECHIK – Germany, hasta tanto obtengan las autorizaciones correspondientes.
BOLETÍN OFICIAL 35.896. Viernes 24 de Abril de 2026.
El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/341146/20260424