12/05/2026
La medida fue tomada debido a que la caja de los productos no posee el párrafo que indica el número de certificado de los mismos.
ANMAT informa que la firma BIOPAS ARGENTINA S.A. ha iniciado de forma voluntaria la corrección del mercado de los productos rotulados como:
- ATACAND/CANDESARTÁN CILEXETIL 16 mg; envase por 28 comprimidos, Certificado N° 46.639, lote 0334744 con vencimiento 24/06/27.
- ATACAND/CANDESARTÁN CILEXETIL 32 mg; envase por 28 comprimidos, Certificado N° 46.639, lote 0334012 con vencimiento 28/05/27.
- ATACAND D / CANDESARTÁN CILEXETIL 16 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg; envase por 28 comprimidos, Certificado N° 49.151, lote 0335844, con vencimiento 27/11/27.
Los primeros dos casos se trata de producto utilizado en el tratamiento de la hipertensión y para el tratamiento de insuficiencia cardíaca. El tercero, por su parte, es utilizado en el tratamiento de la hipertensión primaria cuando la monoterapia no es suficientemente efectiva.
La medida fue tomada luego de detectar que la caja (envase secundario) no posee el párrafo que indica el número del certificado de producto.
Una vez concluido el proceso de corrección, cuando el Departamento de Vigilancia Postcomercialización y Acciones Reguladoras de INAME autorice la reinserción en el mercado de los lotes de los productos detallados, será comunicado por los canales institucionales.
Fuente: ANMAT. 08/05/2026. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/noticias/correccion-del-mercado-de-lotes-de-atacand-y-atacand-d