10/08/2026
Retiro del mercado de todos los lotes del producto SELLOS FUCUS
La medida fue tomada luego de una revisión en la que se verificó el uso de Acetanilida, un ingrediente farmacéutico activo que fue suspendido recientemente.
ANMAT informa que la firma LABORATORIO FARMACÉUTICO ARGENTINO S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de todos los lotes del producto rotulado como:
- SELLOS FUCUS / CAFEÍNA 50 mg, ACETANILIDA 200 mg, NOVAMINSULFONATO SÓDICO 50 mg, sellos, envases por 2, 6, 12 y 24 unidades, Certificado Nº 475, todos los lotes vigentes.
Este producto es utilizado como analgésico y antineurálgico para resfríos, fiebre y dolores de cabeza.
La medida fue tomada luego de la publicación de la Disposición ANMAT N° 4253/2026 mediante la cual se suspende la elaboración, comercialización, importación y uso del ingrediente farmacéutico activo ACETANILIDA y de las Especialidades Medicinales que lo contengan. La decisión responde a la revisión de la evidencia científica disponible y a recomendaciones internacionales de farmacovigilancia que concluyeron que los riesgos de la ACETANILIDA superan sus beneficios.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al producto detallado.
Fuente: ANMAT. 07/08/2026. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-todos-los-lotes-del-producto-sellos-fucus