Analia Schiavino

10/06/2026 Disposición 3483/2026 ARTÍCULO 1°.- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto “ORAMORPH 2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL, MORFINA, SULFATO, VIA ORAL, FRASCO CON 100 ML DE SOLUCIÓN ORAL, LOTE 23039201 CAD 08 2026.   BOLETÍN OFICIAL 35927. Jueves 10 de Junio de 2026. El texto completo de […]

10/06/2026 Se trata de productos médicos de clase de riesgo III falsificados. ANMAT informa que, luego de una fiscalización de rutina en la Ortopedia Implant’s ubicada en la provincia de San Juan, se detectaron productos médicos implantables reprocesados que resultaron falsificados. Se trata de productos médicos de clase de riesgo III destinados a ser implantados en el cuerpo,

05/06/2026 RESOLUCIÓN 638/2026 ARTÍCULO 1°.- Las farmacias deberán utilizar sistemas de gestión que adopten mecanismos digitales para la validación y registro del acto de dispensa de medicamentos ambulatorios, promoviendo la eliminación de soportes físicos y la implementación de mecanismos tendientes a mejorar el registro e identificación en el acto de dispensa. ARTÍCULO 2°.- Reconócese el

05/06/2026 Disposición 3018/2026 ARTÍCULO 1º.- Déjase sin efecto la baja efectuada por la Disposición DI-2026-694-APN-ANMAT#MS de la habilitación de la firma DROGUERÍA ALTO VALLE, cuyo titular es la Sra. FRANZINI PATRICIA ELIZABETH, para efectuar TRÁNSITO INTERJURISDICCIONAL DE MEDICAMENTOS Y ESPECIALIDADES MEDICINALES A EXCEPCIÓN DE AQUELLOS QUE REQUIEREN CADENA DE FRÍO, PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES, Legajo N° 1213.

05/06/2026 La medida fue tomada luego de identificar la existencia de unidades falsificadas. ANMAT informa que ha tomado conocimiento por medio de una comunicación de la firma GALDERMA ARGENTINA SA de la existencia en el mercado de unidades falsificadas del producto “Dysport® 500”. La firma Galderma es titular ante ANMAT de Dysport® 500 complejo de Toxina Tipo A

05/06/2026 La medida fue tomada debido a la detección de la comercialización de productos falsificados. ANMAT informa que ha tomado conocimiento por medio de una comunicación de la firma OXA PHARMA SA, titular ante ANMAT del producto médico NCTF 135 HA, que se estarían comercializando en el mercado productos médicos falsificados bajo esta denominación. Según ha informado la

4/06/2026 Disposición 3419/2026 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto rotulado como: “CATETER URETERAL – AURINCO – catéter ureteral punta central abierta, dos orificios, largo aprox. 70 cm, PM 928-202 – código 94660603 – medida Ch6 cantidad 20 – Lote 0424023 – estéril EO – fabricado 2023/09