Protegido: 13/09/2022 Invitación actividades FEFARA 2022
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08/09/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 7082/2022 Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional,y en plataformas de venta en línea, del producto: “Edulcorante de carga con cero calorías, 100% puro Erythritol, cero hidratos de carbono – Marca: Milas Natural”; y del producto “ALG Xilitol 100% puro orgánico – Edulcorante
07/09/2022 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 7079/2022 ARTÍCULO 1°.- Prohibese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto identificado como “Silvernail Implantes RB S.R.L. COLUMNA, ESPACIADOR PEDICULAR CON CABEZAL CORTO Y LARGO TI AgNPs, Nro. de PM 1378-05”. ARTÍCULO 2º.- Ordénese a la firma IMPLANTES RB S.R.L. (CUIT N° 33-70832225-9) el
07/09/2022 DROGUERÍAS, LABORATORIOS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 5833/2021 Dáse la baja a la habilitación otorgada a la firma IMPEX LIMITADA S.A.C.I.F.I. y A., Legajo N° 6154, como “Elaboradora de Productos Farmacéuticos Biológicos y Bacteriológicos; Importador y Exportador de Drogas con Tenencia”, con domicilio sito en la calle Cátulo Castillo (ex Pedro Echague) N° 2437 y
07/09/2022 Retiro del mercado de un lote del producto «DORZOLAMIDA T DORF» La ANMAT informa a la población que la firma PHARMADORF SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: DORZOLAMIDA T DORF / DORZOLAMIDA CLORHIDRATO 2 g/100 ml, TIMOLOL MALEATO 0.5 g/100 ml – Solución
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07/09/2022 Retiro del mercado de varios lotes del producto SULFADINA La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma LABORATORIO BIOSINTEX S.A. ha iniciado el retiro del mercado de los productos rotulados como: SULFADINA / SULFADIAZINA DE PLATA 1 g, VITAMINA A PALMITATO 248.000 UI, LIDOCAÍNA 0.666 g –
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2/9/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Hidroclorotiazida. Riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. AEMPS En octubre de 2018, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) emitió una nota donde se informaba a los profesionales sanitarios sobre el posible aumento del riesgo de carcinoma basocelular y espinocelular en pacientes que
Hidroclorotiazida. Riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. AEMPS Leer más »