Riesgo de ingreso hospitalario y asistencia de emergencia con la variante Delta en comparación con la variante Alfa del SARS-CoV-2: un estudio de cohorte
31/08/2021 Riesgo de ingreso hospitalario y asistencia de emergencia con la variante Delta en comparación con la variante Alfa del SARS-CoV-2: un estudio de cohorte A partir de los resultados de un estudio realizado en Inglaterra entre el 29 de marzo y el 23 de mayo de 2021, se encontró un mayor riesgo de ingreso
Retiro del mercado de un lote de Norfloxacina Craveri. ANMAT
31/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote de Norfloxacina Craveri. ANMAT La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración, la firma Craveri SAIC ha iniciado el retiro del mercado del producto: NORFLOXACINA CRAVERI / NORFLOXACINA 400 mg – Comprimidos recubiertos – Envase por 10 y por 20 unidades – Certificado
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Retiro del mercado de un lote de «Agua de Azahar» marca Petit Enfan. ANMAT
27/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote de «Agua de Azahar» marca PETIT ENFAN. ANMAT Se informa a la población que ANMAT ha ordenado a la empresa SAINT JULIEN S.A. el retiro del mercado de: Fragancia cosmética infantil denominada «AGUA DE AZAHAR marca PETIT ENFANT”. Lote N° 27676. La medida fue adoptada luego de
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Retiro del mercado de un lote del producto Fursemida Larjan. ANMAT
26/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote del producto Fursemida Larjan. ANMAT La ANMAT informa a las y los profesionales que la firma LABORATORIOS VEINFAR ICSA ha iniciado el retiro del mercado del producto: FURSEMIDA LARJAN / FURSEMIDA 20 mg – solución inyectable – ampolla por 2 ml en envase hospitalario por 100 unidades
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Retiro del mercado de un lote del producto Metoclopramida Larjan. ANMAT
26/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote del producto Metoclopramida Larjan. ANMAT La ANMAT informa a las y los profesionales que la firma LABORATORIOS VEINFAR ICSA ha iniciado el retiro del mercado del producto: METOCLOPRAMIDA LARJAN / METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO 10 mg – solución inyectable – ampolla por 2 ml en envase hospitalario por 100
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Prohibición de uso, comercialización y distribución “Crema Atlas descontracturante y miorrelajante”. Disposición 6170/2021
25/08/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 6170/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto rotulado como: “CREMA ATLAS DESCONTRACTURANTE Y MIORRELAJANTE, ideal para el alivio de dolores musculares. Analgésico y antiinflamatorio” hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro
La FDA aprueba la primera vacuna contra el COVID-19
24/08/2021 La FDA aprueba la primera vacuna contra el COVID-19 La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE. UU. aprobó la primera vacuna contra el COVID-19. La vacuna se conoce como la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19, y ahora se comercializará como Comirnaty (koe-mir’-na-tee), para la prevención
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