05/08/2025   La medida fue tomada debido a que el referido producto no cumplimentó con el ensayo de osmolaridad. La ANMAT informa que la firma BIOSINTEX S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: LACRIGESTINA COLIRIO (Tetrahidrozolina Clorhidrato 0,01 g/100 ml), solución oftálmica […]

29/07/2025 Disposición 5432/2025 ARTÍCULO 1°. – Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, y en las plataformas de venta en línea del producto: “Dietary Supplement marca DOPA MUCUNA, NOW Brain Support, NOW FOODS 395 S Glen Ellyn Rd, Bloomingdale IL 60108, USA”, en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento, por

29/07/2025 Disposición 5297/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como: “Gel criogeno reductor y anticelulítico” marca “CELUVERA”, “Aceite de almendras y coco con fenogreco, colágeno y vitamina E para bustos y glúteos marca “FENOGREC” y “Crema para dolores fuertes” marca “ALIDOL” en todas sus

28/07/2025 La medida fue tomada luego de detectarse incumplimientos respecto a la normativa vigente de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos. La ANMAT informa que la firma FILAXIS FARMACEÚTICA S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de dos lotes del producto rotulado como: OXALIPLATINO GP PHARM (Oxaliplatino 100 mg),

28/07/2025 La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de una partícula en suspensión en una ampolla del producto. La ANMAT informa que la firma LAVIMAR S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: SULFATO DE MAGNESIO 25% inyectable LAVIMAR (Sulfato de

28/07/2025 La medida fue tomada luego de detectarse incumplimientos respecto a la normativa vigente de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos. La ANMAT informa que la firma FILAXIS FARMACEÚTICA S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de cinco lotes del producto rotulado como: DOCETAXEL GP PHARM (Docetaxel 20 mg/0.5