26/12/2023 La ANMAT informa que la firma LAVIMAR SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCION GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR / GLUCOSA ANHIDRA 250 mg/ml, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas por 10 ml, Lote 22037 – Vencimiento: 03/2024, Certificado N° 39534. El producto se

22/12/2023 Disposición 11299/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto identificado como: “Micro filler Needle x 24 ea, SILK– fabricante FEEL TECH CO ltd – Korea”, hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones sanitarias. BOLETÍN OFICIAL 35.308. Viernes 22 de diciembre de 2023