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REMUNERACION BASICA MINIMA MENSUAL DEL PROFESIONAL FARMACEUTICO ENCARGADO DEL SERVICIO FARMACEUTICO DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON INTERNACION

Remuneración Básica Mínima   En ejercicio de las atribuciones otorgadas por el art. 8 incs. g) y h) de la Ley Provincial N° 3950 y arts. 10° inc. m) del Estatuto del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Santa Fe – Primera Circunscripción, la Mesa Directiva informa la remuneración básica mínima mensual del encargado

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Protegido: 13/09/2021 Hutrope FlexPen Hormona de Crecimiento – Ibuflamar-p – Válvula cardíaca – Ceftriaxona. Hepatitis – nuevo precio MANUAL FARMACÉUTICO listas: propietarios y no propietarios lo del DAP

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Protegido: 13/09/2021 Hutrope FlexPen Hormona de Crecimiento – Ibuflamar-p – Válvula cardíaca – Ceftriaxona. Hepatitis – nuevo precio MANUAL FARMACÉUTICO listas: propietarios y no propietarios lo del DAP Leer más »

Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT

13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT Pfizer Europe MA EEIG, de conformidad junto con la EMA (Agencia Europea de Medicamentos, por sus siglas en inglés) han emitido el siguiente escrito como Carta a los Profesionales de la Salud:  Resumen  En

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Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT

13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT El PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee/Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) de la EMA (European Medicines Agency/Agencia Europea de Medicamentos) luego de evaluar la evidencia disponible (por ej. EudraVigilance, literatura científica), así como un mecanismo de acción biológico plausible,

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Retiro del mercado de lotes del producto Nucala®/Mepolizumab

29/07/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de lotes del producto NUCALA La ANMAT informa a la población que la firma GlaxoSmithKline Argentina S.A ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos:   NUCALA/MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable – Jeringa prellenada L: 4X2L, V:30/11/2022   NUCALA /MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable

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