26/03/2026 El Dpto. Inspección de Farmacia 2º Circ. – Ministerio de Salud de la Pcia de Santa Fe, les reitera a los Farmacéuticos que hasta tanto LABORATORIO TRIFARMA SRL, sita en la ciudad de Rosario, no posea la habilitación nacional de la ANMAT para la elaboración de productos oficinales (productos de Farmacopea) NO pueden elaborar […]
Laboratorio Trifarma SRL. Departamento de Inspección de Farmacia 2° C Leer más »
Se encuentra disponible la “Guía para la Implementación y Seguimiento de los Servicios Farmacéuticos en Atención Primaria de la Salud”, una herramienta desarrollada por FEFARA fundamental para acompañar el desarrollo y la consolidación del rol del farmacéutico en la provisión de servicios profesionales. Quienes estén interesados en adquirirla pueden completar el siguiente formulario:
Guía de Servicios Farmacéuticos Leer más »
CONFERENCIA “ABORDAJE INTEGRAL DE LA ALOPECIA” Organiza: ECOHAIR Destinatarios: farmacéuticos A cargo de: – Farm. Yramis Lugones Portal: Directora Ejecutiva (CEO) de ECOHAIR. – Dr. Jorge Alonso: Médico especialista, con trayectoria en fitomedicina e investigación científica. Presidente de la Asociación Latinoamericana de Fitomedicina. Temario: Definición y tipos de alopecia. Principales causas: hereditarias, hormonales, nutricionales,
Conferencia “Abordaje integral de la Alopecia” Leer más »
25/03/2026 La medida fue tomada luego de detectar cambios de aspecto en el producto. ANMAT informa que la firma LABORATORIO CELTYC S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de dos lotes del producto rotulado como: LIDOCAÍNA CELTYC 2% CON EPINEFRINA / LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 20 mg/ml, EPINEFRINA BITARTRATO 9,1 mcg/ml, solución inyectable, estuche
Retiro del mercado de dos lotes de LIDOCAÍNA CELTYC 2% con Epinefrina Leer más »
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Protegido: Newsletter 20/03/2026 VACUNACIÓN ANTIGRIPAL 2026: IAPOS – CONVENIOS y OSPIDA Leer más »
20/03/2026 Se informa a la población a fines de proteger la salud pública y evitar riesgos en usuarios. ANMAT informa que han detectado en el mercado nacional unidades falsificadas de componentes de prótesis de cadera. Esto surgió tras una inspección que se realizó en sede del establecimiento ubicado en la ciudad de Cipolletti, provincia de
ANMAT advierte sobre componentes de prótesis de cadera falsificados Leer más »
20/03/2026 Disposición 1498/2026 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del equipo médico identificado como «ACTIV.A.C.™ Therapy system (serie) VGBR38426». BOLETÍN OFICIAL 35.875. Viernes 20 de marzo de 2026. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/339752/20260320
PRODUCTO MÉDICO Disposición 1498/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.875. 20 de marzo de 2026 Leer más »
20/03/2026 Disposición 1497/2026 ARTÍCULO 1°: Ordénase a P. L. RIVERO Y CIA. S.A. (CUIT N° 30-50088342-8) el recupero del mercado de todos los lotes del producto identificado como “DANFERANE I.V. / TRIMETOPRIMA 80 mg + SULFAMETOXAZOL 400 mg, Certificado Nº 43.621”; debiendo presentar ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de
MEDICAMENTOS Disposición 1497/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.875. 20 de marzo de 2026 Leer más »
