06/05/2026 La medida se tomó luego de verificar que se trataba de productos médicos falsificados. ANMAT informa que ha detectado, en una inspección de rutina realizada en la provincia de Santa Fé en la firma VIKINGO de SANONER CRISTIAN, los siguientes productos médicos falsificados: Una caja identificada con un rótulo que declara “BIOMET – REF 904755 – […]
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TIPS PARA REALIZAR NOTAS DE CREDITO EN EL SUBDIARIO DE VENTAS Leer más »
30/04/2026 Disposición 2417/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y tamaños de los productos identificados como: Generador y cable conector de Litotricia intravascular (IVL), Marca: Shockwave Medical, Número de Serie: 47144; BOLETÍN OFICIAL 35.900. Jueves 30 de abril de 2026. El texto completo de
PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 2417/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.900. 30 de abril de 2026 Leer más »
30/04/2026 Disposición 2419/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y tamaños de los productos identificados como: 1. COLORADO RADIAL INTRODUCER KIT – GAMAMED VASCULAR SYSTEMS INC – USA – REF 9261121; 2. CREEK ANGIOGRAPHIC CATETHER – GAMAMED VASCULAR SYSTEMS INC – USA – REF
PRODUCTO MÉDICO Disposición 2419/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.890. 30 de abril de 2026 Leer más »
29/04/2026 Disposición 2376/2026 ARTÍCULO 1°.- Cancelase preventivamente el Certificado de habilitación otorgado a la firma REHUE S.A. (CUIT N° 30-71132981-8) como “DISTRIBUIDOR DE PRODUCTOS MEDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO “IN VITRO” SIN CADENA DE FRIO”. ARTÍCULO 2°.- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los productos distribuidos por
Distribuidora Disposición 2376/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.899. 29 de abril de 2026 Leer más »
29/04/2026 Disposición 2329/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos descriptos a continuación: Start Profile Prime, series: P076200320, P06317080C, P07419080C, P07B200190C, P07916030 y P07317150C, registrado bajo el PM N° 876/34. Start Profile pHOx Ultra, series: Z31315110 y Z31716030, registrado bajo el PM N° 876-29. Start Profile pHOx, series:
PRODUCTO MÉDICO Disposición 2329/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.899. 29 de abril de 2026 Leer más »
29/04/2026 Disposición 2341/2026 ARTÍCULO 1°.- Suspéndase preventivamente el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro (CE-2025-41722874-APN-INPM#ANMAT) a la firma ELECTRON PLAST S.A. (CUIT N° 30-51634728-3) con domicilio legal en José Mármol N° 867, Lanús Oeste, Buenos Aires. ARTÍCULO 2°.- Prohíbese a la firma ELECTRON PLAST
PRODUCTO MÉDICO Disposición 2341/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.899. 29 de abril de 2026 Leer más »
