Protegido: Newsletter 17/11/2025 Altas nuevos convenios: ASSPE Salud y OSPICA
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14/11/2025 La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización de los siguientes lotes y prohibición de uso de los productos: Especialidades medicinales: Dextrosa al 5% en Agua / Suero Rivero Maxfusor Plus 51-AP, Solución Inyectable (500 ml) 5% (5g/100 ml). Vía: Infusión intravenosa. «Venta bajo receta», Lote: 0224102 – vto. mayo 2026. Certificado Nº 38.995
ANMAT alerta sobre el uso de varios productos reportados por presunto desvío de calidad Leer más »
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Boletin Hospitalarios Noviembre 2025 Leer más »
10/11/2025 La medida se tomó luego de confirmarse la presencia de elementos/partículas contaminantes en algunos lotes del producto médico. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que el Departamento de Tecnovigilancia del Instituto Nacional de Productos Médicos (INPM) ha recibido reportes de tecnovigilancia, en los cuales se notificaron fallas de calidad relacionadas con
La tos convulsa, tos ferina o coqueluche es una enfermedad respiratoria aguda prevenible por vacunación, que puede afectar a personas de todas las edades, aunque presenta mayores tasas de morbilidad y mortalidad en lactantes y niños pequeños. Los adolescentes y adultos jóvenes pueden presentar la enfermedad de forma leve, atípica e inclusive con las manifestaciones
Tos Convulsa (Coqueluche). Datos Epidemiológicos y Prevención Leer más »
07/11/2025 Disposición 8249/2025 ARTÍCULO 1°.- Suspéndese preventivamente el Certificado para efectuar Transito Interjurisdiccional de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso in vitro SIN CADENA DE FRÍO a la firma MEDICAL TEAM S.R.L. (CUIT N° 30-70942889-2) con domicilio en calle 8 de Diciembre N° 501, La Rioja, provincia de La Rioja, hasta tanto la empresa obtenga
05/11/2025 Se trata de un producto sin registro sanitario ni autorización en el país, del que se desconoce su procedencia, composición real y condiciones de fabricación. ANMAT informa que, a partir de la Disposición Nº 8203/25, se prohibió la comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto: TIRZEC® 5, Tirzepatida 5mg/0,5 ml. 1 vial
ANMAT prohíbe unidades del producto TIRZEC® 5 Leer más »