ANMAT advierte sobre retiro internacional de fórmula infantil – ByHeart Whole Nutrition

21/11/2025 La medida se debe a una serie de casos de botulismo infantil en Estados Unidos y aplica para todos los lotes del producto. La Secretaría de INFOSAN ha informado sobre casos de botulismo infantil en curso en los Estados Unidos de América, vinculados al consumo de la Fórmula Infantil ByHeart Whole Nutrition. En consecuencia, la […]

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ANMAT inhibe preventivamente las actividades productivas de la firma DRAWER S.A., ordena el retiro del mercado de 4 lotes de productos e indica la inmovilización de 139 lotes

21/11/2025 Las medidas sanitarias fueron tomadas luego de encontrarse deficiencias críticas durante el proceso de inspección. ANMAT informa que, a partir del día de la fecha, se ordenó la inhibición preventiva de todas las actividades productivas de la firma DRAWER S.A. (CUIT N° 30-60680176-5), con domicilio en la calle Dorrego N° 127, partido de Quilmes, provincia

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ANMAT advierte sobre hilos para sutura ilegítimos marca «Farmadental»

19/11/2025 La medida se inició al confirmar que el producto no se encuentra registrado, por lo cual se desconocen sus condiciones de elaboración. La ANMAT informa a la población que, en operativos realizados por esta Administración Nacional, se han detectado hilos para sutura marca “FARMADENTAL” que no cuentan con su correspondiente registro sanitario. El producto,

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ANMAT alerta sobre el uso de varios productos reportados por presunto desvío de calidad

14/11/2025 La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización de los siguientes lotes y prohibición de uso de los productos: Especialidades medicinales: Dextrosa al 5% en Agua / Suero Rivero Maxfusor Plus 51-AP, Solución Inyectable (500 ml) 5% (5g/100 ml). Vía: Infusión intravenosa. «Venta bajo receta», Lote: 0224102 – vto. mayo 2026. Certificado Nº 38.995

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ANMAT advierte sobre fallas de calidad en ciertos lotes del producto médico «SONDA PARA SUCCIÓN», marca comercial BIOEQUIP, fabricado por la empresa BIOPLAS S.R.L.

10/11/2025 La medida se tomó luego de confirmarse la presencia de elementos/partículas contaminantes en algunos lotes del producto médico. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que el Departamento de Tecnovigilancia del Instituto Nacional de Productos Médicos (INPM) ha recibido reportes de tecnovigilancia, en los cuales se notificaron fallas de calidad relacionadas con

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