08/05/2026 Disposición 2576/2026 ARTÍCULO 1º.- Incorpórase al ordenamiento jurídico nacional la Resolución GMC Nº 35/22 “Modificación de la Resolución GMC N° 37/20”, que consta en IF-2023-11018675-APN-DNRIN#MS y como Anexo forma parte de la presente Disposición. ARTÍCULO 2º.- En los términos del Protocolo Ouro Preto, la norma que se incorpora por la presente Disposición, entrará en vigor simultáneamente

08/05/2026 Disposición 2634/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como: Equipo de Terapia Láser y Fototerapia, marca Meditea, modelo Láser 320 MW, Nº de Serie 532006220171. BOLETÍN OFICIAL 35.905. viernes 10 de mayo de 2026. El texto completo de la presente disposición está disponible

08/05/2026 Disposición 2626/2026 ARTÍCULO 1°.- Levántase la suspensión de la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales dispuesta mediante DI-2026-2028-APN-ANMAT#MS a la firma GLOBAL PHARMA GROUP SA (CUIT: 30-71519153-5), Legajo N° 995, con domicilio en la calle Rondeau 1418 de la localidad de Ramos Mejía, partido de La Matanza, provincia de Buenos Aires,

08/05/2026 La medida fue tomada debido a la detección de rótulos falsificados de un electrodo descartable utilizado en procedimientos quirúrgicos. ANMAT informa que ha detectado, por medio de una inspección de rutina realizada en el establecimiento JMG SA, ubicado en la provincia de Mendoza, etiquetas falsificadas del producto médico “GK084, ELECTRODO NEUTRO DESCARTABLE DIVIDIDO PARA NIÑOS”.

06/05/2026 La medida se tomó luego de verificar que se trataba de productos médicos falsificados. ANMAT informa que ha detectado, en una inspección de rutina realizada en la provincia de Santa Fé en la firma VIKINGO de SANONER CRISTIAN, los siguientes productos médicos falsificados: Una caja identificada con un rótulo que declara “BIOMET – REF 904755 –