Hidroxizina e incremento de peso. EMA. ANMAT

6/12/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Hidroxizina e incremento de peso. EMA. ANMAT Según el reporte del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) sobre el Informe Periódico de Actualización de Seguridad (PSUR, […]

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Vademécum Medicamentos esenciales Resolución 3424/2021. Análogos de la gonadotrofina. Incorporación al PMO Resolución 3437/2021. Vacuna Sputnik Light. Autorización de emergencia Resolución 3451/2021

3/12/2021 SALUD PÚBLICA Resolución 3424/2021 ARTÍCULO 1º.- Déjase sin efecto la Resolución RESOL-2019-2964-APN-SGS#MSYDS de fecha 7 de noviembre de 2019. ARTÍCULO 2º.- Apruébese el Listado/ Vademécum de Medicamentos Esenciales para el Primer Nivel de Atención del MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN, que como Anexo I (IF-2021-71437038-APN-DNMYTS#MS) forma parte integrante de la presente medida.  

Vademécum Medicamentos esenciales Resolución 3424/2021. Análogos de la gonadotrofina. Incorporación al PMO Resolución 3437/2021. Vacuna Sputnik Light. Autorización de emergencia Resolución 3451/2021 Leer más »

Omicron. Variante de preocupación del SARS-CoV-2

01/12/2021   Omicron. Variante de preocupación del SARS-CoV-2 El Grupo Técnico Asesor sobre la Evolución del Virus del SARS-CoV-2 (TAG-VE) es un grupo independiente de expertos que monitorea y evalúa periódicamente la evolución del SRAS-CoV-2 y analiza si las mutaciones específicas y combinaciones de mutaciones alteran el comportamiento del virus. El TAG-VE se convocó el

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Retiro del mercado de dos lotes del producto Aciclovir 400 mg (Lafedar S.A.) Remediar

1/12/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de dos lotes del producto Aciclovir 400 mg Remediar   Se informa a la población que, a pedido de la ANMAT, la firma LAFEDAR S.A. ha iniciado el retiro del mercado del producto: ACICLOVIR 400 MG REMEDIAR / ACICLOVIR 400 MG – Comprimidos – Envase por 20 unidades – Certificado N°

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ANMAT advierte sobre preservativos falsificados marca Prime

29/11/2021 COMUNICADO ANMAT advierte sobre preservativos falsificados marca Prime La ANMAT comunica que, de acuerdo a lo informado por la empresa BUHL S.A. titular del producto PM1315-20 Preservativo Masculino de Latex Caucho Natural marca “PRIME®”, han sido detectadas unidades falsificadas correspondientes a las siguientes variedades: PRIME® Texturado – Caja por 3 preservativos – Lote PL

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Advertencia sobre lotes ilegítimos del producto Soliris® (eculizumab)

29/11/2021 COMUNICADO Advertencia sobre lotes ilegítimos del producto Soliris® (eculizumab) La ANMAT informa que, de acuerdo a lo informado por la empresa MONTE VERDE S.A. -en su figura de representante de ALEXION para SOLIRIS® en territorio argentino-, han sido detectadas unidades presuntamente falsificadas correspondientes la siguiente especialidad medicinal: SOLIRIS/ECULIZUMAB 300 mg, vial 30 ml (10

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