Farmacovigilancia

Sanitizante para manos a base de alcohol. Riesgo de lesiones oculares. FDA

03/02/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud   La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos, FDA (por sus siglas en inglés), advirtió que si un sanitizante para manos a base de alcohol entra en contacto con los ojos, puede provocar lesiones graves tales como irritación seria y daños en la superficie […]

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de todos los productos de una marca de cuidado capilar Disposición 919/2022. Prohibición de uso, comercialización y distribución de todos los productos domisanitarios de la firma SOLMAX S.R.L Disposición 918/2022

03/02/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 919/2022 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todas las presentaciones y contenidos netos de los productos: Plastificado Laminado Líquido, Bella Hair Profesional; Alisado Marroquino, Bella Hair Profesional; Botox Capilar, Bella Hair Profesional; Alisado Microencapsulado, Bella Hair Profesional; Shock Keratínico, Bella Hair

Prohibición de uso, comercialización y distribución de todos los productos de una marca de cuidado capilar Disposición 919/2022. Prohibición de uso, comercialización y distribución de todos los productos domisanitarios de la firma SOLMAX S.R.L Disposición 918/2022 Leer más »

Retiro del mercado de un lote del producto Agua destilada HLB

01/02/2022 Se informa a la población que esta Administración Nacional ha indicado, mediante disposición ANMAT DI-2022-476-APN-ANMAT#MS, a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. el retiro del mercado del producto: AGUA DESTILADA HLB/ AGUA PARA INYECTABLES envase por 5 ml, Certificado N° 37160 – LOTE 30250, VTO: 05/23. Se trata de un producto que es empleado

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Retiro del mercado de dos lotes del producto Clonazepam Lepret

25/01/2022 COMUNICADO Retiro del mercado de dos lotes del producto Clonazepam Lepret Se informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma LABORATORIO PRETORIA SRL ha iniciado el retiro del mercado del producto: CLONAZEPAM LEPRET/CLONAZEPAM 2 MG – Comprimidos ranurados – Envase hospitalario por 510 unidades – Certificado N° 55165 –

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Prohibición de uso, comercialización, distribución y retiro del mercado del Lote 30250 Vto: 05/2023 de Agua Destilada HLB (agua para inyectables) lab. HLB PHARMA GROUP S.A. Disposición 476/2022

Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional, del Lote 30250 Vto: 05/2023 del producto: AGUA DESTILADA HLB (agua para inyectables), del laboratorio HLB PHARMA GROUP S.A, certificado N° 37160, por las razones expuestas en el considerando. Retírese del mercado el Lote 30250 Vto: 05/2023, por lo expuesto en el considerando. BOLETÍN

Prohibición de uso, comercialización, distribución y retiro del mercado del Lote 30250 Vto: 05/2023 de Agua Destilada HLB (agua para inyectables) lab. HLB PHARMA GROUP S.A. Disposición 476/2022 Leer más »

Prohibición de uso, comercialización y distribución de una especialidad medicinal elaborada por: Guangzhou Wanglaoji Pharmaceutical CO. LTD, China. Disposición 448/2022

ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS   Disposición 448/2022 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones, hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales, del producto rotulado como “BAO JI WAN GINSENG FORTE, GINSENG. Elaborado por: GUANGZHOU WANGLAOJI PHARMACEUTICAL CO. LTD, CHINA.

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Prohibición de comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea y digitales de un suplemento dietario Disposición 447/2022.

ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 447/2022 Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea y digitales el producto: “All Natural Herbal Supplements, marca Shelex – Male Sexual Enhancement, 8 Capsule, Distributed by American Nutraceutical Technology Inc., El Monte, CA 91731, USA”, por carecer de autorización

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de determinados productos médicos Disposición 9251/2021, Disposición 9390/2021, Disposición 9391/2021, Disposición 9394/2021

Disposición 9251/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como: “Cabezal 810 nm marca SOPRANO Speed s/n: ICE122003875”. BOLETÍN OFICIAL 34.826. Lunes 3 de enero de 2022. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/255581/20211231?busqueda=1   Disposición 9390/2021 Prohíbese el uso, la comercialización

Prohibición de uso, comercialización y distribución de determinados productos médicos Disposición 9251/2021, Disposición 9390/2021, Disposición 9391/2021, Disposición 9394/2021 Leer más »

Prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización de un suplemento dietario Disposición 9392/2021.

  Prohíbese la elaboración, el fraccionamiento y la comercialización en todo el territorio nacional del producto: “SuperMix Detox Chlorella + Cilantro + Alfalfa, marca Makam Food, Envasado por: Fitoperú S.A.C., Lima, Perú, DIGESA N7415312N” por carecer de autorización de producto y establecimiento, resultando ser en consecuencia un producto ilegal. Se adjuntan imágenes del rótulo del

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Retiro del mercado de un lote del producto Medaflox® (ciprofloxacina)

La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma EUROFAR SRL ha iniciado el retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal: MEDAFLOX/CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO MONOHIDRATO 582,40 MG (equivalente a 500,00 mg de Ciprofloxacina) – Comprimidos recubiertos – Envases por 10 y por 20 unidades – Certificado N° 51027

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