Farmacovigilancia

01/12/10 RECORDATORIO   Dispensación de Clozapina Requisitos para la dispensación de especialidades medicinales que contengan como principio activo Clozapina, incluido en el Programa de Farmacovigilancia Intensiva.   – Para dispensar Clozapina se requiere la inclusión de la Farmacia en el Programa de Farmacovigilancia Intensiva de Clozapina. Para ello, el Director Técnico de la Farmacia debe realizar

17-03-09 FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA RECORDATORIO Y ACTUALIZACIÓN Disposición ANMAT Nº 2552/95 Las Especialidades Medicinales que contengan los principios activos que se mencionan a continuación, son aquellos incluidos en el Sistema de Farmacovigilancia Activa bajo modalidades diferentes. CLOZAPINA (Disposición ANMAT Nº 935/00) Clozapina, es un antipsicótico atípico, que se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia resistente

09-06-08 El Sistema de Farmacovigilancia está basado en la documentación y archivo de los reportes espontáneos que realizan los profesionales vinculados a la salud, acerca de una sospecha de relación entre un medicamento y un signo o síntoma adverso que es manifestado por un paciente. Se deben notificar: Las reacciones adversas producidas por todos los

Diciembre, 2006 ACTUALIZACION SOBRE LOS RIESGOS DE TIPO ATEROTROMBOTICO DE LOS COXIBS y AINE TRADICIONALES. En la Nota Informativa 2006/07 de 27 de septiembre de 2006, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informaba de la existencia de nuevos datos sobre los riesgos cardiovasculares de tipo aterotrombótico de los antiinflamatorios no esteroideos tradicionales

Diciembre, 2005 PAROXETINA: Riesgos de malformaciones congénitas La FDA ha determinado que la exposición a Paroxetina durante el primer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de malformaciones congénitas, especialmente malformaciones cardiacas. Los laboratorios farmacéuticos han cambiado la clasificación de riesgo teratogénico, pasándola de la C a la D y han añadido nuevas recomendaciones para

28-11-05 USO DE AGONISTAS β2 ADRENÉRGICOS DE ACCIÓN PROLONGADA EN EL ASMA ADVERTENCIA DE LA FDA La Food and Drug Administration (FDA) solicitó a los productores de Advair Diskus, Foradil Aerolizer y Serevent Diskus que actualicen los prospectos de estos productos introduciendo nuevas advertencias, para los pacientes y los médicos, acerca de que estas drogas

Octubre, 2005 GALANTAMINA La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado la Nota Informativa 2005/02 sobre galantamina que se distribuyó en enero de 2005, confirmando los hallazgos y recomendaciones que se exponía en aquel análisis preliminar: Galantamina no está autorizada para su uso en pacientes con deterioro cognitivo u otras alteraciones cognitivas diferentes a la demencia