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Prohibición de uso, comercialización y distribución de determinados productos médicos. Disposición 7492/2022

21/09/2022 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 7492/2022 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos identificados como: “ECÓGRAFO DOPPLER COLOR LOGIQ e R7 VET S/N: 6078005WX0 – MARCA: GENERAL ELECTRIC”, “TRANSDUCTOR 12L-RS – LINEAL S/N: 1055316WX2 – MARCA: GENERAL ELECTRIC”, “TRANSDUCTOR 4C-RS – CONVEX S/N: 1034311WX9 – MARCA: […]

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Ampliación del tiempo de protección anticonceptiva posterior a un tratamiento con tamoxifeno. TGA

16/09/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Ampliación del tiempo de protección anticonceptiva posterior a un tratamiento con tamoxifeno. TGA  La autoridad australiana de medicamentos, Therapeutic Goods Administration (TGA), ha informado de la ampliación del tiempo posterior a un tratamiento con tamoxifeno desde 2 meses a 9 meses, para mantener el uso

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Prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, y en plataformas de venta en línea, de determinados suplementos dietarios. Disposición 7213/2022

14/09/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 7213/2022 Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea de los productos: “MSM – Metil Sulfonil Metano – Suplelife Suplementos Dietarios”, “Ácido Ascórbico Vitamina C – Suplelife Suplementos Dietarios”, “Sal del Himalaya fina – Supleseeds Productos Naturales”,

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2° Taller “Formulación Magistral en Pediatría”

Presencial o por ZOOM. Sincrónico Santa Fe, 23 de septiembre de 2022  Organizado por: Instituto de Preparadores Magistrales y DAP Destinatarios: farmacéuticos y alumnos del último año de la carrera de Farmacia A cargo de: Farm. Mónica Asinari y Farm. Indiana Vignolo MODALIDAD PRESENCIAL Fecha: viernes 23 de septiembre. Lugar: Facultad de Bioquímica y Ciencias

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Prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, y en plataformas de venta en línea, de 2 edulcorantes. Disposición 7082/2022

08/09/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 7082/2022 Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional,y en plataformas de venta en línea, del producto: “Edulcorante de carga con cero calorías, 100% puro Erythritol, cero hidratos de carbono – Marca: Milas Natural”; y del producto “ALG Xilitol 100% puro orgánico – Edulcorante

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Prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes de un producto médico. Disposición 7079/2022

07/09/2022 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 7079/2022 ARTÍCULO 1°.- Prohibese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto identificado como “Silvernail Implantes RB S.R.L. COLUMNA, ESPACIADOR PEDICULAR CON CABEZAL CORTO Y LARGO TI AgNPs, Nro. de PM 1378-05”. ARTÍCULO 2º.- Ordénese a la firma IMPLANTES RB S.R.L. (CUIT N° 33-70832225-9) el

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Baja de la habilitación otorgada a la firma IMPEX LIMITADA S.A.C.I.F.I. y A. Disposición 5833/2021

07/09/2022 DROGUERÍAS, LABORATORIOS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 5833/2021 Dáse la baja a la habilitación otorgada a la firma IMPEX LIMITADA S.A.C.I.F.I. y A., Legajo N° 6154, como “Elaboradora de Productos Farmacéuticos Biológicos y Bacteriológicos; Importador y Exportador de Drogas con Tenencia”, con domicilio sito en la calle Cátulo Castillo (ex Pedro Echague) N° 2437 y

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Retiro del mercado de un lote del producto «DORZOLAMIDA T DORF»

07/09/2022 Retiro del mercado de un lote del producto «DORZOLAMIDA T DORF» La ANMAT informa a la población que la firma PHARMADORF SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: DORZOLAMIDA T DORF / DORZOLAMIDA CLORHIDRATO 2 g/100 ml, TIMOLOL MALEATO 0.5 g/100 ml – Solución

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Hidroclorotiazida. Riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. AEMPS

2/9/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Hidroclorotiazida. Riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. AEMPS En octubre de 2018, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) emitió una nota donde se informaba a los profesionales sanitarios sobre el posible aumento del riesgo de carcinoma basocelular y espinocelular en pacientes que

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