Diosmina + esperidina; Diosmina. Riesgo de hemorragia. HC
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27/08/2026 Disposición 5355/2026 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto “HESSICO / HIDROXIETILALMIDON 6 G %, SOLUCION INYECTABLE, lote 29116 y fecha de vencimiento AGO/27, Certificado N° 50.263”, titularidad de P. L. RIVERO Y CIA. S.A. (CUIT N° 30-50088342-8). ARTÍCULO 2°: Ordénase a P. L.
Medicamento Disposición 5355/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.979. 27 de Agosto de 2026 Leer más »
27/08/2026 Disposición 5322/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización, publicación y distribución en todo el territorio nacional del producto: “YECTAFER/HIERRO 5% (COMO HIERRO DEXTRANO DE BAJO PESO MOLECULAR) por 5 ampollas, lote 1-R0730” y “YECTAFER/HIERRO 5% (COMO HIERRO DEXTRANO DE BAJO PESO MOLECULAR) por 10 ampollas, lote 2-R0730”. ARTÍCULO 2°. Hágase saber a la firma
Medicamento Disposición 5322/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.979. 27 de Agosto de 2026 Leer más »
26/08/2026 Disposición 4921/2026 ARTÍCULO 1º.- Dase de baja la habilitación otorgada por la Disposición ANMAT N° 4176/08 a la firma Panalab S.A. Argentina, CUIT N° 30-65812709-4, como DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS A EXCEPCIÓN DE AQUELLOS QUE REQUIEREN CADENA DE FRÍO, PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES, con domicilio en la Av. Bernabé Márquez N° 2445 de la localidad de Loma Hermosa, partido
Droguería Disposición 4921/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.978. 26 de Agosto de 2026 Leer más »
24/08/2026 Se trata de una sustancia inyectable que no está aprobada aún y al desconocer su origen representa un alto riesgo para la salud. ANMAT informa que se ha detectado la comercialización en la República Argentina por medio de distintas páginas web, en plataformas de venta online y por medio de la aplicación whatsapp de
20/08/2026 Disposición 5172/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización, publicación y distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica de todos los lotes y tamaños de los productos identificados como: ALMA LASERS SOPRANO ICE – SN S12ICE2382, fabricado el 11/2018. ARTICULO 2°. Hágase saber que el presente acto -en cuanto a
PRODUCTO MÉDICO Disposición 5172/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.974. 20 de Agosto de 2026 Leer más »
18/08/2026 Disposición 5146/2026 ARTÍCULO 1°.- Sustitúyese el artículo 1° de la Disposición ANMAT N° E 11857/2017 por el siguiente: “ARTÍCULO 1°.- Las Soluciones Parenterales de Gran Volumen deberán elaborarse mediante un sistema cerrado, entendido como aquel proceso en el cual la formación del envase primario, el llenado y el sellado se realizan de manera tal