Actualizacion

Prohibición de uso, comercialización y distribución de ciertos productos médicos. Disposición 3405/2023

17/05/2023 Disposición 3405/2023 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los tamaños y modelos del producto identificado como: Arco de alambre odontológico “ALL STAR ORTHODONTICS – Columbs In USA”. BOLETÍN OFICIAL 35.172. Miércoles 17 de mayo de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible […]

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La ANMAT aprobó el uso de la vacuna contra el dengue del laboratorio Takeda

27/04/2023 La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad. Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue

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Aprobación de la Reglamentación de la Ley Nº 26.588 y su modificatoria N° 27.196 Ley Enfermedad Celíaca

26/04/2023 Decreto 218/2023 ARTÍCULO 1°.- Apruébase la Reglamentación de la Ley Nº 26.588 y su modificatoria N° 27.196 que “DECLARA DE INTERÉS NACIONAL LA ATENCIÓN MÉDICA, LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y EPIDEMIOLÓGICA, LA CAPACITACIÓN PROFESIONAL EN LA DETECCIÓN TEMPRANA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CELÍACA, SU DIFUSIÓN Y EL ACCESO A LOS ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS

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Retiro del mercado de un lote del producto SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN

21/04/2023 La ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS SACIFI ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN / CLORURO DE SODIO 600 MG/100 ML, CLORURO DE POTASIO 40 MG/100 ML, CLORURO DE CALCIO 30.2 MG/100 ML, LACTATO DE SODIO 300 MG/100 ML, solución inyectable intravenosa,

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Sustitución del Artículo 2° de la Resolución N° 781/2022: RESOLUCIÓN 767/2023. Modificación del Artículo 10 de la Resolución N° 800/2021: RESOLUCIÓN 766/2023

20/04/2023 Resolución 767/2023 ARTÍCULO 1°: SUSTITÚYESE el artículo 2° de la resolución N° 781/2022 el que quedará redactado de la siguiente manera: “ARTÍCULO 2°: Se define como “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en la medicina humana” conforme a la categoría establecida en el artículo 1° de

Sustitución del Artículo 2° de la Resolución N° 781/2022: RESOLUCIÓN 767/2023. Modificación del Artículo 10 de la Resolución N° 800/2021: RESOLUCIÓN 766/2023 Leer más »

Retiro del mercado de un lote del producto ALFACOLIN / COLISTINA

19/04/2023 ANMAT informa que la firma PINT PHARMA ARGENTINA S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: ALFACOLIN / COLISTINA (COMO METANSULFONATO DE SODIO) 100 mg, inyectable/inhalatorio, estuche conteniendo 25 frascos ampolla (Uso hospitalario), Lote: 1221427 – Vencimiento: 12/23, Certificado N° 52707. El producto es un

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