17/05/2023 Disposición 3403/2023 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos: LIP BALM PROTECTOR LABIAL marca DOTS BY SKINPURITY, variedad Vainilla y Menta con lote MCE02 y vencimiento 05/24; LIP BALM PROTECTOR LABIAL marca DOTS BY SKINPURITY, variedad Galletita de Limón con lote GI243 […]
17/05/2023 Disposición 3405/2023 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los tamaños y modelos del producto identificado como: Arco de alambre odontológico “ALL STAR ORTHODONTICS – Columbs In USA”. BOLETÍN OFICIAL 35.172. Miércoles 17 de mayo de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible
05/05/2023 ANMAT informa que la firma GOBBI NOVAG S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: RONTAFOR / LEUCOVORINA (como Leucovorina cálcica) 50 mg/5 ml, solución inyectable, envase hospitalario por 25 ampollas de 5 ml, Lote: RTA004 – Vto: 08/2023 y Lote: RTA005 – Vto: 05/2024, Certificado N°: 40465.
Retiro del mercado de dos lotes del producto RONTAFOR Leer más »
02/05/2023 ANMAT informa a la población que la firma Abbott Laboratories Argentina S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: IRUXOL / COLAGENASA 60 U.I. y CLORANFENICOL 1,0 g, ungüento en envase por 50 g, Lote: 1192783 – Vencimiento: 04/2025, Industria Brasileña, Certificado N° 35278. Se trata de un
Retiro del mercado de un lote del producto IRUXOL Leer más »
27/04/2023 La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad. Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue
La ANMAT aprobó el uso de la vacuna contra el dengue del laboratorio Takeda Leer más »
26/04/2023 Decreto 218/2023 ARTÍCULO 1°.- Apruébase la Reglamentación de la Ley Nº 26.588 y su modificatoria N° 27.196 que “DECLARA DE INTERÉS NACIONAL LA ATENCIÓN MÉDICA, LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y EPIDEMIOLÓGICA, LA CAPACITACIÓN PROFESIONAL EN LA DETECCIÓN TEMPRANA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CELÍACA, SU DIFUSIÓN Y EL ACCESO A LOS ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS
21/04/2023 La ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS SACIFI ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN / CLORURO DE SODIO 600 MG/100 ML, CLORURO DE POTASIO 40 MG/100 ML, CLORURO DE CALCIO 30.2 MG/100 ML, LACTATO DE SODIO 300 MG/100 ML, solución inyectable intravenosa,
Retiro del mercado de un lote del producto SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN Leer más »
20/04/2023 Resolución 767/2023 ARTÍCULO 1°: SUSTITÚYESE el artículo 2° de la resolución N° 781/2022 el que quedará redactado de la siguiente manera: “ARTÍCULO 2°: Se define como “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en la medicina humana” conforme a la categoría establecida en el artículo 1° de
