ANMAT inhibe preventivamente las actividades productivas de la firma LABORATORIOS BETA

03/10/2025 Se ordenó también la prohibición de diez lotes del medicamento Exotran (Mesalazina 500 mg). ANMAT informa que mediante la Disposición 7254/25 se suspende preventivamente la producción del laboratorio BETA S.A. y se prohíbe la comercialización en todo el país de diez lotes del medicamento Exotran (Mesalazina 500 mg), indicado para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales como

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Inmovilización de un lote del producto solución de Gluconato de calcio 10% Lavimar

02/10/2025 La medida se adoptó de manera preventiva ante una sospecha de desvío de calidad en el lote informado. La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización del lote y prohibición de uso del producto: SOLUCIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO AL 10 % LAVIMAR / GLUCONATO DE CALCIO 0,9 g/10 ml, ampollas por 10 ml, Certificado

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Productos Médicos. Disposición 6670/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.760. 30 de septiembre de 2025.

01/10/2025 Disposición 6670/2025 ARTÍCULO 1°: Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como: Placas de osteosíntesis identificadas como “SM salud – Código E1999 – Material Elemento”, y Puntas de Shaver identificadas como “Arthroscopic Shaver Blade STRYKER – REF 0375-552-000 – Formula Resector Cuer 5.0 mm x 125

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Laboratorio y Medicamentos . Disposición 7254/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.761. 01 de octubre de 2025.

01/10/2025 Disposición 7254/2025 ARTÍCULO 1°.- Inhíbense preventivamente las actividades productivas de la firma LABORATORIOS BETA S.A. (CUIT N° 30-50152188-0) con domicilio en Av. San Juan N° 2256, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, planta en Ruta N° 5 N° 3753, Parque Industrial La Rioja, Provincia de La Rioja y depósito de materias primas y material de acondicionamiento en la calle

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Retiro del mercado de distintos productos de la firma KILAB S.A

01/10/2025 La medida se tomó por detectarse envases con rotulado incorrecto. La ANMAT informa que se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y se ordena a la firma KILAB S.A. el recupero del mercado de los lotes de los productos: CEFALOTINA KILAB / CEFALOTINA SÓDICA 1.000 mg, inyectable, presentación

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Inmovilización de un lote del producto CLINDAMICINA KLONAL

01/10/2025 La medida fue tomada en carácter preventivo, por desvío de calidad (partículas en suspensión de diferentes tamaños). La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización del lote y prohibición de uso del producto: CLINDAMICINA KLONAL / CLINDAMICINA (COMO FOSFATO), concentración 600 mg/4 ml, en la forma farmacéutica de inyectable para perfusión, presentación 100 frascos

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