24/05/2024 La ANMAT informa que la firma GOBBI NOVAG SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: CLINDANOVAG / CLINDAMICINA BASE (como Fosfato) 600 MG, solución inyectable, ampolla por 4 ml, presentación hospitalaria por 50 unidades, LOTE: CLN063 – VTO: 09/2024, Certificado N° […]
Retiro del mercado de un lote del producto CLINDANOVAG Leer más »
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Protegido: Newsletter 16/05/2024 AJUSTES DE RENTABILIDAD 15/05/24 – Fe de Erratas Leer más »
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Protegido: Newsletter 16/05/2024 Traslado y Hotel Jornadas FEFARA Córdoba 2024 Leer más »
15/05/2024 Información destinada a los profesionales de la salud Se han notificado casos de índice internacional normalizado (INR, por sus siglas en inglés) disminuido durante el uso concomitante de acenocumarol y semaglutida. Se recomienda un control frecuente del INR al inicio del tratamiento con semaglutida en pacientes tratados con warfarina u otros derivados de la
Semaglutida. Interacción con derivados de la cumarina y obstrucción intestinal AEMPS Leer más »
15/05/2024 Información destinada a los profesionales de la salud Se han notificado casos de hiperpotasemia (algunos de ellos provocaron arritmias y parada cardíaca). La mayoría de ellos se produjeron en pacientes con insuficiencia renal, y algunos casos ocurrieron después de la administración de suplementos de potasio en pacientes con hipopotasemia previa. Por ello, la monitorización
Anfotericina B e hiperpotasemia. AEMPS Leer más »
15/05/2024 Disposición 4171/2024 ARTÍCULO 1°.- Establécese que para todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), de esta Administración Nacional, con el Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) OMEPRAZOL como monodroga, clasificación ATC: A02BC01, en las concentraciones de 10 mg y 20 mg, en las formas farmacéuticas administradas por vía oral sólidas en
Medicamento. Disposición 4171/2024. BOLETÍN OFICIAL 35.421. 15 de mayo de 2024 Leer más »
15/05/2024 Disposición 4299/2024 ARTÍCULO 1°.- Prohíbese uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los kits estériles identificados como “BIOPREX INDUMENTARIA DESCARTABLE”, hasta tanto obtenga su autorización. ARTÍCULO 2°.- Prohíbese a la firma DIAGUS ODONTOLOGIA de Guillermo Segovia (CUIT N° 20-13286702-0) la distribución de cualquier producto médico fuera de su jurisdicción, hasta tanto
Productos médicos. Disposición 4299/2024. BOLETÍN OFICIAL 35.421. 15 de mayo de 2024 Leer más »
15/05/2024 ANMAT informa que durante la fiscalización de rutina en un establecimiento distribuidor de productos médicos, se han detectado unidades falsificadas de un tornillo de interferencia identificado como Implantes RB SRL- Tornillo de interferencia p/LCA. TI. El producto médico se encuentra registrado en la República Argentina por la firma Implantes RB, mediante PM N° 1378-01,
14/05/2024 En el marco de la Resolución MS N° 284/24, esta Administración Nacional inició el proceso de revisión de la condición de venta de determinados ingredientes farmacéuticos activos (IFAs). ANMAT informa que, en cumplimiento de la Resolución MS N° 284/24, dio inicio a la revisión de la condición de venta de especialidades medicinales. Atento a
