11/03/2025 ANMAT informa que, mediante el Control de Mercado de rutina, se ha detectado la distribución de un producto médico falsificado – sutura Arthrex – identificado como «2mm, REF AR-7237 FiberTape® Braided Polyblend suture, blue. 54” (137.2 cm) LOT 208853. STERILE EO. Arthrex» Cabe aclarar que el producto se encuentra actualmente registrado bajo la titularidad de

10/03/2025 Disposición 1515/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, del producto médico falsificado identificado como «HOSPITAK nebulizador de volumen largo, REF 930-E, manufactured for Unomedical Inc. USA» hasta tanto obtenga sus autorizaciones. BOLETÍN OFICIAL 35.624. Lunes 10 de marzo de 2025. El texto completo de la

06/03/2025 Disposición 1517/2025 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional del producto: “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900. ARTÍCULO 2°.- Ordénese a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9) el recupero del