REPORTE Nº 2
Los prescriptores y dispensadores debemos actuar como GUARDIANES DEL MEDICAMENTO en la etapa de comercialización.
FARMACOVIGILANCIA (FV)
Es la recolección, registro y evaluación sistemáticos de la información relacionada con las reacciones adversas a los medicamentos (RAM).
¿Qué aporte puede realizar el profesional de la salud interviniendo en FV?
Puede contribuir a:
- Prevenir los riesgos asociados a los medicamentos una vez comercializados.
- Detectar e incluir nuevas RAM en los prospectos.
- Determinar la frecuencia con que se producen las RAM.
- Elaborar bases de datos de RAM en una población particular (idiosincracia).
- Detectar falta de eficacia de algún medicamento.
- Detectar falsificasiones.
- Detectar efectos terapéuticos beneficiosos, no previstos en las etapas previas de Investigación y desarrollo del principio activo.
RECUERDE: En su Farmacia debe contar con la hoja amarilla de FV para ser completada y remitida al Departamento de Actualización Profesional del Colegio, ante:
- la detección de cualquier suceso nocivo para la salud y no intencionado que se presente durante el tratamiento con un medicamento pero que no tenga necesariamente una relación causal con dicho tratamiento.
- la falta de la respuesta terapéutica esperada, de acuerdo a los antecedentes del medicamento y a las condiciones del paciente.
- la detección de cualquier defecto del producto (aspecto, color, olor, sabor, consistencia, presencia de elementos extraños, etc.).
- la detección de adulteraciones en el embalaje, la cartonería, el rótulo, el prospecto, forma y color de los medicamentos, que podrían estar indicando una falsificación.
SI NO DISPONE DE LA HOJA AMARILLA, PUEDE SOLICITARLA EN EL DAP.