31/01/2024
Disposición 936/2024
ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los equipos de uso profesional fabricados por la firma “DALUR ELECTROMEDICINA de Martínez Danilo y Stegmayer Alvarez Lucas David SH”, hasta tanto obtenga las habilitaciones sanitarias correspondientes.
BOLETÍN OFICIAL 35.353. Miércoles 31 de enero de 2024.
El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/302235/20240131
Disposición 939/2024
ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos: “SUTURE ANCHOR, Corkscrew FT 4,5 x 14 mm – REF AR-1928SF-45 – LOT 10171161 – VTO 2025-05-15 – MATERIAL TITANIUM – sterile EO – ARTHREX – MADE IN USA.”, “SUTURE ANCHOR, Fastak II – REF AR-1324HF -2.8 X 11.7 mm – LOT F157487 – VTO 2025-05- 15 – MATERIAL TITANIUM – sterile EO – ARTHREX – MADE IN USA.”, “FLIPCUTTER II – 7.5 mm – REF AR-1204AF-75 – LOT 514055947 – VTO 2025-05-15 – STERILE EO – ARTHREX – MADE IN USA.”, “FLIPCUTTER II – 12 mm – REF AR-1204AF-120 – LOT 505753938 – VTO 2025-05-15 – STERILE EO – ARTHREX – MADE IN USA.”, “FLIPCUTTER II – 7 mm – REF AR-1204AF-70 – LOT 706872075 – VTO 2025-05-15 – STERILE EO – ARTHREX – MADE IN USA.”, “FLIPCUTTER II – 6 mm – REF AR-1204AF-60 – LOT 623266809 – VTO 2025-05-15 – STERILE EO – ARTHREX – MADE IN USA.”, “FLIPCUTTER II – 9.5 mm – REF AR-1204AF-95 – LOT 701670444 – VTO 2025-05-15 – STERILE EO – ARTHREX – MADE IN USA.” y “FLIPCUTTER II – 8.5 mm – REF AR-1204AF-85 – LOT 513955921 – VTO 2025-05-15 – STERILE EO – ARTHREX – MADE IN USA.”.
BOLETÍN OFICIAL 35.353. Miércoles 31 de enero de 2024.
El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/302237/20240131
Disposición 955/2024
ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos lotes de los productos identificados como: “Volumen 33 – Ácido Hialurónico reticulado al 33% – Rostro – C & C; Relleno labial y rostro – Volumen – Ácido Hialurónico + Carboximetilcelulosa reticulado – jeringas prellenadas – C & C; Volumen 20 – Ácido Hialurónico reticulado al 20% – Rostro – C & C; y PROPHILE® – tensador facial – restaura y regenera las células del rostro. Contiene Acido hialuronico, hidrolizado de ADN y ARN, proveniente de hidrolisis bovina que restaura y regenera las celulas – C & C.”
BOLETÍN OFICIAL 35.353. Miércoles 31 de enero de 2024.
El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/302238/20240131
Disposición 956/2024
ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como: “Alma Lasers, SOPRANO XLI – SN S12P1211- (fabricado) 05.2015”, “Alma Lasers – SOPRANO XLI – SN S12P1418 – fabricado 07.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0789 – fabricado 05.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0794 – fabricado 06.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0769 – fabricado 02.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0799 – fabricado 06.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0779 – fabricado 04.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0761 – fabricado 08.2016”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0798 – fabricado 06.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0762 – fabricado 08.2016”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0759 – fabricado 07.2016”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0757 – fabricado 06.2016”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0768 – fabricado 02.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0768 – fabricado 09.2017”, “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0756 – fabricado 06.2018” y “Alma Lasers – SOPRANO ice – SN S12ICE0755 – fabricado 05.2016””.
BOLETÍN OFICIAL 35.353. Miércoles 31 de enero de 2024.
El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/302239/20240131
Disposición 957/2024
ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes/series de los productos: “ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR – microcomputer intelligent type – Wrist type – Item nº ZK-W861 – made in China”, “Nebulizador MESH Nebulizer made in China – Item Nº YM-3R9” y “OXímetro de Pulso – FINGERTIP Pulse oximeter – LK-87”.
BOLETÍN OFICIAL 35.353. Miércoles 31 de enero de 2024.
El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/302240/20240131