01/10/2025
La medida se adoptó tras detectarse envases rotulados como Ciprofloxacina que en su interior contenían unidades de Metronidazol.
La ANMAT informa que se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y se ordena a la firma ULTRA PHARMA S.A. el recupero del mercado del lote del producto:
- METRONIDAZOL UPL / METRONIDAZOL, concentración 5 mg/ml, en la forma farmacéutica SOLUCION PARA PERFUSIÓN, bolsa por 100 ml, Certificado N° 59.054, lote MET-030 S1, vencimiento 10/2025.
La medida fue tomada luego de haberse detectado envases secundarios rotulados como “CIPROFLOXACINA UPL – CIPROFLOXACINA 2 MG/ML” pero que contienen en su interior bolsas del producto “METRONIDAZOL UPL – METRONIDAZOL 5 MG/ML”.
El producto METRONIDAZOL UPL es una antibacteriano, antiparasitario y antifúngico, con acción sobre infecciones por bacterias anaerobias, indicado en infecciones intraabdominales, en piel, ginecológicas, septicemias, infecciones del sistema nervioso central, del tracto respiratorio y endocarditis.
El producto CIPROFLOXACINA UPL es un antibacteriano indicado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario, tracto respiratorio inferior, de la piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, intraabdominales.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.
Fuente: ANMAT. 30/09/2025. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-metronidazol-upl