23/05/2025 Resolución 1780/2025 ARTÍCULO 1°.- Derógase la Resolución Ministerial N° 3132/2024. ARTÍCULO 2°.- Sustitúyese el artículo 4° de la Resolución Ministerial N° 800/2021, por el siguiente: “ARTÍCULO 4.- A los fines de dar cumplimiento a los objetivos contemplados en la Ley N° 27.350 y normas complementarias, podrán inscribirse en el REPROCANN: USUARIOS/PACIENTES: las personas físicas […]
23/05/2025 La ANMAT informa, en carácter preventivo, la inmovilización del lote y prohibición de uso del producto: Solución molar de bicarbonato de sodio TECSOLPAR / Bicarbonato de sodio 8,4 g/100 ml, envase sachet por 100 ml (pebd), Certificado N° 56.759. LOTE: 240603-02-1. VENCIMIENTO: 06/2025 – TECSOLPAR S.A. La medida fue tomada por sospecha de desvío
21/05/2025 Se trata de productos médicos que pueden conducir a diagnósticos erróneos y generar consecuencias graves para los pacientes. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) alerta a la población sobre la comercialización, principalmente a través de sitios web y redes sociales, de dispositivos de uso personal para la medición de glucosa
21/05/2025 Información aclaratoria sobre el producto Efluelda Vacuna Antigripal Tetravalente La ANMAT informa sobre un error en la impresión del envase secundario de un lote de producto de la firma SANOFI HEALTH ARGENTINA S.A. rotulado como: EFLUELDA / VACUNA ANTIGRIPAL TETRAVALENTE (INACTIVADA, DE VIRUS FRACCIONADOS), Certificado N° 59.540, en la forma farmacéutica suspensión inyectable intramuscular,
21/05/2025 El producto New Cells no cuenta con autorización de esta ANMAT como medicamento por lo que su administración por la vía inyectable es un alto riesgo para la salud. ANMAT informa que por medio del DEPARTAMENTO DE CONTROL DE MERCADO (pesquisa@anmat.gob.ar) se recibieron consultas vinculadas a un producto denominado «NEW CELLS» que se ofrece
ANMAT advierte sobre «NUEVAS CÉLULAS» Leer más »
Una campaña solidaria para ayudar a quienes más lo necesitan. La Comisión de Farmacéuticos Solidarios invita a sus colegas y a toda la comunidad a sumarse 💚 Las donaciones serán destinadas a instituciones que acompañan a niños, ancianos y familias en situación de vulnerabilidad. Colabora donando ropa de abrigo, mantas o frazadas. Entre todos podemos hacer
CAMPAÑA SOLIDARIA “Farmacéuticos que abrigan con el corazón” Leer más »
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20/05/2025 La ANMAT informa que la firma VEINFAR I.C.S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: AMIODARONA LARJAN / AMIODARONA CLORHIDRATO 150 mg/3 ml, solución inyectable, ampolla por 3 ml, presentación hospitalaria por 100 unidades, LOTE: 15863 – VTO: 03/2026, Certificado N° 41.193. Se trata de
Retiro del mercado de un lote del producto AMIODARONA LARJAN Leer más »
20/05/2025 Disposición 3263/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto identificado como “Blood Glucose Test Strip – GLS-77 – CODE 607” hasta tanto obtenga su correspondiente autorización. Se adjuntan imágenes del producto detallado registrado con el número IF-2025-27501877-APN-DVPS#ANMAT que forma parte
Productos Médicos. Disposición 3263/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.669. 20 de mayo de 2025 Leer más »
20/05/2025 Disposición 3274/2025 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes de los productos identificados como: “Aneurysm Clip Sterile – REBSTOCK – Titanium standard permanent – Germany”, “Aneurysm Clip – REBSTOCK – Titanium standard permanent – Germany”, “Aneurysm Clip – REBSTOCK – Titanium mini permanent –
Productos Médicos. Disposición 3274/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.669. 20 de mayo de 2025 Leer más »
