Analia Schiavino

20/10/2023 Disposición 8699/2023 ARTÍCULO 1°.- Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, y en las plataformas de venta en línea de los productos: “Dietary Supplement 5-HTP (5-Hydroxytryptophan), gluten free, marca Horbäach”, “Dietary Supplement 5-HTP, Mood & Stress, marca Natrol”, “Dietary Supplement 5-HTP (5-Hydroxytryptophan), marca NUTRICOST”, “Dietary Supplement 5-HTP, Mood and Stress […]

20/10/2023 Disposición 8697/2023 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional del producto «Cloruro de magnesio, lote C12326803, Vto. 10/12/2024, por 33 gramos, elaborado y envasado por laboratorio DRINAS S.A.S.». BOLETÍN OFICIAL 35.281. Viernes 20 de octubre de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible

20/10/2023 Disposición 8696/2023 ARTÍCULO 1°: Prohíbese uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto rotulado como: “solución de Iodopovidona al 10% FA VI ed., elaborado y envasado por laboratorio DRINAS S.A.S.” hasta tanto obtenga sus autorizaciones. ARTÍCULO 2°: Prohíbese el uso, distribución y comercialización

12/10/2023 Disposición 8450/2023 Prohíbese de uso, distribución y comercialización de todos los equipos para fines estéticos y médicos que declaren ser fabricados por la firma WEHLLS SRL o que lleven la marca WEHLLS, hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones. BOLETÍN OFICIAL 35.277. Jueves 12 de octubre de 2023. El texto completo de la presente

6/10/2023 Se ha tomado conocimiento de la siguiente nota del Laboratorio Novo Nordisk: “Informamos que, a partir del 1° de septiembre de 2023, se discontinuará la comercialización de la presentación TRESIBA® FLEXTOUCH® 100 U/ML Lapiceras x 5 x 3.0 ml (códigos EAN 7798058931492 y 7798058931607). TRESIBA® continuará estando disponible únicamente en la presentación TRESIBA® FLEXTOUCH®

11/10/2023 Disposición 8420/2023 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como “DIENTES ACRÍLICOS – BAIRES 2 – Fabricado por Baires Dental SA”. ARTÍCULO 2°.- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos elaborados/importados por Baires

10/10/2023 Decreto 517/2023 ARTÍCULO 1°.- Apruébase la Reglamentación de la Ley N° 26.906 – “RÉGIMEN DE TRAZABILIDAD Y VERIFICACIÓN DE APTITUD TÉCNICA DE LOS PRODUCTOS MÉDICOS ACTIVOS DE SALUD EN USO” – que como ANEXO (IF-2023-114803909-APN-SAS#MS) forma parte integrante del presente decreto. ARTÍCULO 2º.- Facúltase al MINISTERIO DE SALUD, en su carácter de Autoridad de Aplicación