Analia Schiavino

20/05/2025 Disposición 3269/2025 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas de los brackets para ortodoncia identificados como: «UNIVERSO ODONTO – ORTODONTIA – Pérola braquete cerámico – fabricado por INOVATIVE»   BOLETÍN OFICIAL 35.669. Martes 20 de mayo de 2025. El texto completo de […]

20/05/2025 Disposición 3264/2025 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los modelos y tamaños de los productos identificados como «Limas odontológicas “K-FILES, MANI INC made in Japan”» y como «Limas odontológicas “K- Files, ENDOTEK TEKFLEX”».   BOLETÍN OFICIAL 35.669. Martes 20 de mayo de 2025. El texto

20/05/2025 Disposición 3279/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, los medicamentos CAPECITABINE CAPEGEN 500 mg, 100 tablets, LOTE CT0004, VTO: 12/2027 y CAPECITABINE GENTAVIN 500 mg, 100 tablets, LOTE GC0002, VTO: 12/2027 BOLETÍN OFICIAL 35.669. Martes 20 de mayo de 2025. El texto completo de la

19/05/2025 Disposición 3294/2025 ARTICULO 1°.- Establécese que deberá incluirse un código QR de forma impresa o agregado como etiqueta con tecnología antifraude, en el envase secundario y de manera opcional en el envase primario, de las especialidades medicinales de origen sintético o semisintético en todas sus condiciones de expendio, que permita el acceso inmediato a

19/05/2025 A través de la Orden Nº 01/2025, se prohíbe en todo el territorio de la República Argentina la tenencia, el transporte, la comercialización y exposición, de los siguientes productos alimenticios elaborados por el RNE Nº 21-114776, Razón Social Grupo Bio Fit SRL: RNPA Nº 21-128392: Suplemento Dietario a Base de Aceite de Pescado Refinado

 13/05/2025 Por Disposición N° 3158/25 publicada el 13 de mayo en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la distribución, comercialización y uso de todos los productos registrados a nombre de la firma HLB PHARMA GROUP S.A., que pudieren encontrarse en circulación en todo el territorio de la

13/05/2025 ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 3156/25, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto: FENTANILO HLB / CITRATO DE FENTANILO, concentración 0,05 mg/ml, en la forma farmacéutica solución inyectable, frasco ampolla por 5 ml (presentación x 100 ampollas, según VMN); lote 31202, vencimiento 09/26;

15/05/2025 Disposición 3144/2025 ARTÍCULO 1º.- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos identificados con la marca BIOPROTES o que declaren ser fabricados por BIOPROTES SRL, hasta tanto obtenga las autorizaciones sanitarias correspondientes.   ARTICULO 2º.- Instrúyase sumario sanitario a la firma BIODEC S.R.L (CUIT N° 33-70849672-9), con

15/05/2025 Disposición 3148/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de las bombas de Infusión, Ambulatorias para Insulina «Código 00763000734459 – KIT MMT1896 – KIT MMT-1896ES MM780G V6.7W A2.01 MG – 1EA» identificadas con los siguientes números de series: NG3821684H – OC: 6231279856 (505) – NG3821243H –