Analia Schiavino

Retiro del mercado de un lote de SOLUCIÓN GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR INYECTABLE

26/12/2023 La ANMAT informa que la firma LAVIMAR SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCION GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR / GLUCOSA ANHIDRA 250 mg/ml, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas por 10 ml, Lote 22037 – Vencimiento: 03/2024, Certificado N° 39534. El producto se

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Prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de determinado producto médico. Disposición 11299/2023

22/12/2023 Disposición 11299/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto identificado como: “Micro filler Needle x 24 ea, SILK– fabricante FEEL TECH CO ltd – Korea”, hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones sanitarias. BOLETÍN OFICIAL 35.308. Viernes 22 de diciembre de 2023

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Retiro del mercado de varios lotes de los productos MICROSER y MICROSER FORTE

19/12/2023 La ANMAT informa que la firma LABORATORIO VANNIER SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos rotulados como:   MICROSER / BETAHISTINA DICLORHIDRATO 8 mg, comprimidos, Certificado N°: 48183, con los siguientes números de Lote: Envase por 30 comprimidos: 103S05 – Vto: 01/2024 105S01 – Vto: 11/2024 Envase por

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