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ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de JUVEDERM ULTRA 3 y JUVEDERM ULTRA 4

04/08/2022 Se informa a la comunidad que ANMAT ha tomado conocimiento de la existencia en el mercado de unidades falsificadas de los productos: JUVEDERM ULTRA 3, Lote X30LA90596, (fabricación) 2022.02, (vencimiento) 2024.01, Allergan JUVEDERM ULTRA 4, Lote X30LA90750, (fabricación) 2022.02, (vencimiento) 2024.01, Allergan Estos productos médicos se utilizan como relleno cutáneo de ácido hialurónico que […]

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ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de «SCULPTRA»

04/08/2022 La ANMAT informa a la población que ha tomado conocimiento de la existencia en el mercado de unidades FALSIFICADAS del siguiente producto médico: SCULPTRA por 1 Vial – LOTE A00203 vto. 12/2023 – SANOFI AVENTIS. El producto médico se encuentra registrado en la República Argentina por la firma GALDERMA ARGENTINA SA, quien informó que

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Topiramato. Revisión acerca del posible mayor riesgo de discapacidades del desarrollo neurológico en niños con exposición prenatal. MHRA

04/08/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Se ha iniciado una nueva revisión de la seguridad del topiramato como resultado de un estudio observacional que informa un mayor riesgo de discapacidades del desarrollo neurológico en niños cuyas madres tomaron topiramato durante el embarazo.  Se sabe que el topiramato está asociado con un

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METRONIDAZOL HLB, sol. iny. IV 100 ml, Lote 70432 Vto. 5/23 Laboratorio HLB Pharma Group S.A. Retiro del mercado

28/07/2022 COMUNICADO METRONIDAZOL HLB, sol. iny. IV por 100 ml, Lote 70432 Vto. 5/23 Laboratorio HLB Pharma Group S.A. Retiro del mercado Con respecto a dos notificaciones recibidas por el Programa de Farmacovigilancia Santa Fe y enviadas para su análisis a los organismos nacionales, la Dirección de Fiscalización y Gestión de riesgo de INAME, nos

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