Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT
13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT Pfizer Europe MA EEIG, de conformidad junto con la EMA (Agencia Europea de Medicamentos, por sus siglas en inglés) han emitido el siguiente escrito como Carta a los Profesionales de la Salud: Resumen En
Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT Leer más »
Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT
13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT El PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee/Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) de la EMA (European Medicines Agency/Agencia Europea de Medicamentos) luego de evaluar la evidencia disponible (por ej. EudraVigilance, literatura científica), así como un mecanismo de acción biológico plausible,
Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT Leer más »
Retiro del mercado de lotes del producto Nucala®/Mepolizumab
29/07/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de lotes del producto NUCALA La ANMAT informa a la población que la firma GlaxoSmithKline Argentina S.A ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos: NUCALA/MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable – Jeringa prellenada L: 4X2L, V:30/11/2022 NUCALA /MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable
Retiro del mercado de lotes del producto Nucala®/Mepolizumab Leer más »
Solicitud de Baja del seguro de Mala Praxis
Por favor complete el siguiente formulario para solicitar la baja del seguro
Solicitud de Baja del seguro de Mala Praxis Leer más »