12/01/2026 LABORATORIOS, DROGUERÍAS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 6/2026 ARTÍCULO 1°.- Dase de baja la habilitación otorgada a la firma LAB. FACTORY SOLUTION S.A. (CUIT N° 30-71150334-6) como ACONDICIONADOR PRIMARIO DE ESPECIALIDADES MEDICINALES EN BLISTERS EN LAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE COMPRIMIDOS, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, CÁPSULAS BLANDAS Y RÍGIDAS, EN TODOS LOS CASOS SIN PRINCIPIOS ACTIVOS BETALACTÁMICOS, NI CITOSTÁTICOS […]

12/01/2026  LABORATORIOS, DROGUERÍAS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 5/2026 ARTÍCULO 1°.- Dase de baja la habilitación otorgada a la firma PAR SOL LABORATORIOS S.A. (CUIT N° 33-58664045-9) como ELABORADOR DE ESPECIALIDADES MEDICINALES EN LAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE GRAN VOLUMEN, con domicilio sito en la calle Magallanes N° 1056/58/60/64/68/72 e Irala N° 1330, ambos de Ciudad Autónoma de Buenos Aires;

12/01/2026 LABORATORIOS, DROGUERÍAS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 4/2026 ARTÍCULO 1º.- Cancélase el Certificado de inscripción en el REM N° 55.695 en virtud de lo dispuesto por los artículos 7° y 8° inciso c) de la Ley N° 16.463. ARTÍCULO 2°.- Dase de baja la habilitación otorgada a la firma LABORATORIOS APOLO S.A., cancelando el Legajo N° 6946, por

12/01/2026 LABORATORIOS, DROGUERÍAS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 3/2026 ARTÍCULO 1°.- Dase de baja la habilitación otorgada a la firma LABORATORIO REDIA S.A., (CUIT N° 30-71390970-6) Legajo N° 7375, con domicilio sito en la calle Avenida General Mosconi N° 3664, planta baja, piso 1, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, como LABORATORIO ELABORADOR IMPORTADOR Y EXPORTADOR DE PRODUCTOS O PREPARACIONES

12/01/2026 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 2/2026 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en el territorio nacional del Sistema de stent para prevención embolica de la carótida, CGuard 7 x 30 MM – N.º Serie (1) CS – 0802 – 25 – 04 / Lote CRX-0995-25 y Sistema de stent para prevención embolica

12/01/2026 LABORATORIOS, DROGUERÍAS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 1/2026 ARTÍCULO 1°.- Inhíbense preventivamente las actividades productivas de la firma BIOTENK S.A. (CUIT N° 30-61130663-2), Legajo N° 7091, con domicilio en la calle Zuviría N° 5747/61/73/75 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por las razones expuestas en el considerando de la presente Disposición. BOLETÍN OFICIAL 35.828. Lunes 12

08/01/2026 ANMAT advierte sobre tornillo de interferencia bioabsorbible Stryker falsificado La unidad fue encontrada durante una inspección en la ciudad de San Miguel de Tucumán. ANMAT informa que ha detectado en el mercado una unidad falsificada del producto: STRYKER 10 mm X 28 mm – BIOABSORBABLE – ACL INTERFERENCE SCREW – REF 234-010-067 – LOT

08/01/2026 LABORATORIOS, DROGUERÍAS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 9631/2025 ARTÍCULO 1°.- Dase de baja la habilitación otorgada a la firma KROLTON PHARMA de LABOPHARMA PHARMACEUTICAL GROUP S.A. (CUIT N° 30-70624441-3), como LABORATORIO DE ESPECIALIDADES MEDICINALES PARA ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO; IMPORTADOR – EXPORTADOR DE ESPECIALIDADES MEDICINALES Y PRODUCTOS COSMÉTICOS, PARA LA HIGIENE PERSONAL Y PERFUMES, con domicilio sito en

06/01/2026 Retiro del Mercado – NESTLÉ ARGENTINA S.A. La medida fue tomada debido a la posible presencia de la toxina Cereulida, producida por el microorganismo Bacillus cereus, en una de las materias primas utilizadas para la elaboración de los productos. La ANMAT informa a la población que la empresa Nestlé Argentina S.A. inició un retiro voluntario