– Instructivo para completar el Certificado Internacional de Vacunación – Datos que debe contener el Certificado para que sea válido – Gestión Certificado Internacional por parte del farmacéutico – Entrevista que se debe realizar antes de la vacunación – Consentimiento Informado para mayores de 60 años. Lo completa y firma el médico – Información para […]
VACUNACIÓN FIEBRE AMARILLA Leer más »
23/10/2025 Disposición 7832/2025 ARTÍCULO 1°.- Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea del producto rotulado como: “Extracto hidroalcohólico – REISHI Y ASHWAGANDHA, marca: HEALTH ZANA, Suplementos Funcionales, Adaptógeno, Suplemento Alimentario, EXP N° 00005790/23 – Pilar, Bs As”, en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento,
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21/10/2025 La ANMAT inmovilizó preventivamente varios lotes de productos de Rigecin Labs S.A. por sospechas de desvíos de calidad. La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización de los siguientes lotes y prohibición de uso de los productos: SOLUCION RINGER-LACTATO RIGECIN / CLORURO DE POTASIO 40 mg/100 ml + CLORURO SODICO 600 mg/100 ml +
20/10/2025 Disposición 7695/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del lote I2501, vencimiento 01/27, del producto “CLINDAMICINA KLONAL / CLINDAMICINA (COMO FOSFATO), concentración 600 mg/4 ml, en la forma farmacéutica de inyectable para perfusión, presentación 100 frascos ampolla por 4 ml, Certificado Nº 43.852” titularidad de la
Medicamentos. Disposición 7695/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.773. 20 de octubre de 2025. Leer más »
20/10/2025 La medida se tomó tras la notificación de un evento adverso y ante la imposibilidad de realizar los ensayos de control de calidad. La ANMAT informa que la firma TECSOLPAR S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: SOLUCIÓN CLORURO DE SODIO
Retiro del mercado de un lote de Solución Cloruro de sodio 0.9% TECSOLPAR Leer más »
20/10/2025 La medida fue tomada por sospechas de desvíos de calidad. ANMAT informa que se ordenó, en carácter preventivo, la inmovilización del lote 89097 del producto: CLINDAMICINA DRAWER / CLINDAMICINA (como fosfato), concentración 600 mg/4 ml, en la forma farmacéutica de solución inyectable, presentación de ampolla por 4 ml; vencimiento 31-10-2026; Certificado Nº 52.234, titularidad
Inmovilización de un lote del producto “CLINDAMICINA DRAWER” de la firma DRAWER S.A. Leer más »
20/10/2025 La medida se tomó por detectarse partículas en suspensión en distintas unidades del lote. La ANMAT informa que la firma LABORATORIOS RICHET S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: DOBUTAMINA RICHET / DOBUTAMINA (COMO CLORHIDRATO) 250 mg/20 ml, solución inyectable
Retiro del mercado de un lote de del producto DOBUTAMINA RICHET Leer más »
17/10/2025 Los reportes indican “cierre incorrecto o inseguro” y “falta de resistencia”. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que el Departamento de Tecnovigilancia del Instituto Nacional de Productos Médicos (INPM) ha recibido reportes de tecnovigilancia enviados por instituciones sanitarias, en los cuales se notificaron presuntas fallas de calidad relacionadas con el producto médico
