Productos Médicos. Disposición 3877/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.683. 09 de junio de 2025

9/6/2025 Disposición 3877/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en el territorio nacional de todos los lotes y tamaños del producto identificado como: «CPAP Nasal Cannula Kit, ARGYLE, sterile, silicone/for single use, manufactured by SHERWOOD medical USA, made in México. Distribuido en Argentina por EKIPOS SRL» ARTÍCULO 2º: Prohíbese el uso, […]

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Medicamentos. Disposición 3865/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.682. 6 de junio de 2025

06/06/2025 Disposición 3865/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los lotes de los productos elaborados por la firma LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A. y descriptos en el Anexo IF-2025-59183443-APN-INAME#ANMAT que forma parte integrante de la presente disposición, por los motivos indicados en el considerado. ARTÍCULO 2°:

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ANMAT aclaración sobre la medida de inhibición para la producción de productos por parte del Laboratorio Eczane Pharma SA

06/06/2025 Los productos alcanzados por la medida son aquellos liberados por el Director Técnico y/o entregados para los laboratorios que elaboraron productos como terceristas. La Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) comunicó con fecha 29 de mayo de 2025, que se dispuso la inhibición para la producción de 93 productos por parte del Laboratorio Eczane

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Productos Médicos. Disposición 3800/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.680. 4 de junio de 2025

4/6/2025 Disposición 3800/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en el territorio nacional de todos los lotes y graduaciones de los productos descriptos a continuación; Lentes de hidrogel de silicona estériles URBAN LAYER. – Lentes de hidrogel de silicona estériles CRAZYLAB. – Lentes de contacto FRESH GO SOFT HYDROPHILIC CONTAC LENS.

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Productos Médicos. Disposición 3708/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.680. 4 de junio de 2025

4/6/2025 Disposición 3708/2025 ARTÍCULO 1°: Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los equipos descriptos a continuación, hasta tanto cuente con las autorizaciones sanitarias: “ALMA – SOPRANO TITANIUM” con rótulo que indica “MASSAGE MACHINE – Model FQ808P S/N 10241203038084 – Visible and invisible Laser”. Todos los equipos indicados para radiofrecuencia

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Productos Médicos. Disposición 3700/2025. BOLETÍN OFICIAL 35.680. 4 de junio de 2025

4/6/2025 Disposición 3700/2025 ARTÍCULO 1º.- Prohíbese el uso y comercialización en jurisdicción nacional del producto médico: Sistemas de Circuitos Respiratorios para Anestesia, marca HSINER, PM 928-240, importado por la empresa DROGUERIA MARTORANI S.A, Modelo (Referencia): 70172. Lotes 20220211018 (fecha de fabricación 03/2022) y 20220516156 (fecha de fabricación 06/2022) y Modelo (Referencia): 70171. Lote 20221226028. ARTÍCULO

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Retiro voluntario del mercado de un lote del producto LEVRON

04/06/2025 La medida fue tomada luego de haberse detectado una dispersión de los resultados obtenidos en el ensayo de valoración. ANMAT informa que la firma LABORATORIO RONTAG S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: LEVRON / LEVETIRACETAM 1000 mg, comprimidos recubiertos, envase por 60 unidades, LOTE: 1-R0527

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