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01/12/10 RECORDATORIO Dispensación de Clozapina Requisitos para la dispensación de especialidades medicinales que contengan como principio activo Clozapina, incluido en el Programa de Farmacovigilancia Intensiva. – Para dispensar Clozapina se requiere la inclusión de la Farmacia en el Programa de Farmacovigilancia Intensiva de Clozapina. Para ello, el Director Técnico de la Farmacia debe realizar
Requisitos para la dispensación de CLOZAPINA e ISOTRETINOÍNA Leer más »
17-03-09 FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA RECORDATORIO Y ACTUALIZACIÓN Disposición ANMAT Nº 2552/95 Las Especialidades Medicinales que contengan los principios activos que se mencionan a continuación, son aquellos incluidos en el Sistema de Farmacovigilancia Activa bajo modalidades diferentes. CLOZAPINA (Disposición ANMAT Nº 935/00) Clozapina, es un antipsicótico atípico, que se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia resistente
CLOZAPINA (Disposición ANMAT Nº 935/00) Leer más »
09-06-08 El Sistema de Farmacovigilancia está basado en la documentación y archivo de los reportes espontáneos que realizan los profesionales vinculados a la salud, acerca de una sospecha de relación entre un medicamento y un signo o síntoma adverso que es manifestado por un paciente. Se deben notificar: Las reacciones adversas producidas por todos los
Se deben notificar: Leer más »
Diciembre, 2006 ACTUALIZACION SOBRE LOS RIESGOS DE TIPO ATEROTROMBOTICO DE LOS COXIBS y AINE TRADICIONALES. En la Nota Informativa 2006/07 de 27 de septiembre de 2006, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informaba de la existencia de nuevos datos sobre los riesgos cardiovasculares de tipo aterotrombótico de los antiinflamatorios no esteroideos tradicionales
Diciembre, 2005 PAROXETINA: Riesgos de malformaciones congénitas La FDA ha determinado que la exposición a Paroxetina durante el primer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de malformaciones congénitas, especialmente malformaciones cardiacas. Los laboratorios farmacéuticos han cambiado la clasificación de riesgo teratogénico, pasándola de la C a la D y han añadido nuevas recomendaciones para
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28-11-05 USO DE AGONISTAS β2 ADRENÉRGICOS DE ACCIÓN PROLONGADA EN EL ASMA ADVERTENCIA DE LA FDA La Food and Drug Administration (FDA) solicitó a los productores de Advair Diskus, Foradil Aerolizer y Serevent Diskus que actualicen los prospectos de estos productos introduciendo nuevas advertencias, para los pacientes y los médicos, acerca de que estas drogas
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