30/03/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 2300/2022 Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea de los productos:  “GEL REGENERADOR CARTÍLAGO DE TIBURÓN TRIPLE ACCIÓN. Elimina el dolor desinflama-regenera los cartílagos. Laboratorio Villa Luján – Dardo Rocha 231- Sta Rosa – La

29/03/2022 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 2275/2022 Prohíbese la comercialización y distribución de productos médicos en todo el territorio nacional a la firma VIALERG S.A. hasta tanto obtenga las habilitaciones correspondientes. BOLETÍN OFICIAL 34.889. Martes 29 de marzo de 2022. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/259997/20220329  

28/03/2022 Decreto 151/2022 Apruébase la Reglamentación de la Ley Nº 27.642 de PROMOCIÓN DE LA ALIMENTACIÓN SALUDABLE, que como ANEXO I (IF-2022-27565868-APN-MS) forma parte integrante del presente decreto. Apruébase el documento de Especificaciones Técnicas de la Ley Nº 27.642 de “PROMOCIÓN DE LA ALIMENTACIÓN SALUDABLE”, que como ANEXO II (IF-2022-24456831-APN-DNAIENT#MS) forma parte integrante del presente decreto. Establécese

28/03/2022 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 2104/2022 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como: “Equipo SOPRANO ICE S/N S12ICE2347; Equipo SOPRANO ICE S/N S12ICE0568; Equipo SOPRANO ICE S/N S12ICE2136; Equipo SOPRANO XLi S/N S12P0321; Equipo SOPRANO XLi S/N SP1255; Cabezal 810 nm 2cm Speed S/N ICE122003107

23/03/2022 Se informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la empresa titular CRAVERI SAIC ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del siguiente producto: GEL INTIMO MARCA FEMIGEL – LOTE 188-21 con vencimiento 01/24 La decisión fue adoptada luego de detectarse que se hallaba fuera de especificación microbiológica. Esta Administración Nacional

23/03/2022 La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorio Pretoria S.R.L. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto: CLONAZEPAM LEPRET / CLONAZEPAM 2 MG – Comprimidos ranurados – Envase hospitalario por 510 unidades – Certificado N° 55165 – Lote C2023 (vto. 05/2022) y lote C2026 (vto. 05/2022). El producto