Disposiciones y Resoluciones

26/01/2024 Disposición 846/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes/series del equipos de uso profesional identificado como “Equipo BODYSHAPE + Rf – Radiofrecuencia tripolar / ultracavitación de 90 watts.”, hasta tanto sean autorizados por esta ANMAT. BOLETÍN OFICIAL 35.350. Viernes 26 de enero […]

26/01/2024 Disposición 810/2024 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos: “LENTES DE CONTACTO COLORIDAS SOLÓTICA NATURAL COLORS en todos su lotes y colores”, “LENTES DE CONTACTO COLORIDAS SOLÓTICA HIROCOR en todos sus lotes y colores” y “LENTES DE CONTACTO COLORIDAS LUNARE TRI-KOLOR – ANUAL – Baush+Lomb,

23/01/2024 Disposición 684/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones de los productos rotulados como: 1) STANOZOLOLE-S 10 mg, 10 tablets. Roid New Generation O.E; 2) DECA NANDROLONE 250 mg/ml, 10 ml. Roid NewGeneration O.E.; 3) MOTIONBIOTICS DEHIDROEPIANDROSTERONA 50 mg (DHEA).

22/01/2024 Disposición 633/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes/series del equipo DATRONIX DESIGN – MICRODERMOABRASIÓN – PRINCIPIO ACTIVO OZONO hasta tanto obtenga su correspondiente autorización sanitaria. BOLETÍN OFICIAL 35.346. Lunes 22 de enero de 2024. El texto completo de la presente disposición

22/01/2024 Disposición 689/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los productos y lotes elaborados por la firma MEDIKOM S.R.L., hasta tanto la firma obtenga nuevamente el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación correspondiente. BOLETÍN OFICIAL 35.346. Lunes 22 de enero de 2024. El texto completo de

09/01/2024   Sobre lotes de fórmula láctea para lactantes en polvo NUTRAMIGEN LGG ANMAT informa a la población alérgica a la leche de vaca que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta por el retiro voluntario y preventivo que se encuentra realizando en ese

26/12/2023 La ANMAT informa que la firma LAVIMAR SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCION GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR / GLUCOSA ANHIDRA 250 mg/ml, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas por 10 ml, Lote 22037 – Vencimiento: 03/2024, Certificado N° 39534. El producto se

22/12/2023 Disposición 11299/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto identificado como: “Micro filler Needle x 24 ea, SILK– fabricante FEEL TECH CO ltd – Korea”, hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones sanitarias. BOLETÍN OFICIAL 35.308. Viernes 22 de diciembre de 2023

19/12/2023 La ANMAT informa que la firma LABORATORIO VANNIER SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos rotulados como:   MICROSER / BETAHISTINA DICLORHIDRATO 8 mg, comprimidos, Certificado N°: 48183, con los siguientes números de Lote: Envase por 30 comprimidos: 103S05 – Vto: 01/2024 105S01 – Vto: 11/2024 Envase por

19/12/2023 Se informa que la firma BIOTENK SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: KARLIT 300 / CARBONATO DE LITIO 300 mg, envase por 20 y por 500 comprimidos (este último corresponde a presentación hospitalaria), Lote KA237 con vencimiento 31/07/2024, Certificado N°: 47782. Se trata