Disposiciones y Resoluciones

08/07/2025 Los productos detectados no cuentan con datos del importador autorizado en la Argentina y no poseen estuches secundarios. Mediante una fiscalización de rutina en la empresa distribuidora de productos médicos MEDICAL TEAM, ubicada en la provincia de La Rioja, la ANMAT ha detectado los siguientes productos médicos falsificados: Parche vascular «GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH 0.6 […]

08/07/2025 El producto no ha sido autorizado por esta ANMAT, por lo cual reviste riesgo para la salud. La ANMAT advierte que se ha detectado la comercialización por redes sociales del producto rotulado como «QUEMADOR NATURAL – NATURAL GYM, RP RECETA 480265 – Vto.: 20/11/26- 30 COMPRIMIDOS Té Verde Centella Asiática – Venta Libre –

03/07/2025 Disposición 4622/2025 ARTÍCULO 1º.- Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico: “ELECTRODOS MONOPOLARES DE INSERCIÓN – ATI”, hasta tanto obtenga su correspondiente autorización. ARTICULO 2º.- Instrúyase sumario sanitario a la firma IMPLANTES QUIRURGICOS S.A. (CUIT 30-70846431-3), con domicilio en la calle Méjico 886, ciudad de Córdoba, provincia

25/06/2025 Se trata de tres unidades, acondicionadas en una bolsa doble pouch, que carecen de registro. A través de una fiscalización de rutina en una empresa distribuidora de productos médicos ubicada en la provincia de Misiones, el Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la

19/06/2025 Disposición 4174/2025 ARTÍCULO 1°. – Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, y en las plataformas de venta en línea los productos de la marca Natulife rotulados como: “Suplemento dietario en polvo a base de citrato de magnesio, sabor neutro, Citrato de magnesio, RNE N° 02-035078, RNPA: 02-710189”, “Suplemento dietario

19/06/2025 Disposición 4166/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización, la distribución y la publicidad en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica de todos los lotes del producto “PLATA COLOIDAL FORTE, ANTIVIRICO ANTIBACTERIANO ANTIMICROBIANO. Elaborado por: GRUPO BIO FIT S.R.L. R.P.E.D. N° 21-000084. R.P.P.D. N° 21-000625. Ciudadela 750 – Municipio de

19/06/2025 Disposición 4165/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en el territorio nacional los productos descriptos a continuación; Botox marca “HOOGA” – Keratina marca “HOOGA” – Alisado nutritivo marca “HOOGA” – Alisado plastificado marca “HOOGA” – Alisado mega marca “HOOGA” en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos.   BOLETÍN

13/6/2025 Disposición 3991/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, del producto médico falsificado ‘’SUTURE ANCHOR, BIOCOMPOSITE, suture Tak, with#2, FiberWire and#2 TigerWire, REF=AR-1934BCF- 2- 3 X 14,5 mm, LOT 10016705, MATERIAL: PLDLA.BTCP, ARTHREX, MADE IN USA. – SUTURE ANCHOR, BIOCOMPOSITE, suture Tak, with#2, FiberWire and#2 TigerWire,

12/6/2025 Disposición 4059/2025 ARTÍCULO 1°.- La publicidad dirigida al público en general, difundida en medios de comunicación tradicionales, no tradicionales y/o digitales, de los productos establecidos en el artículo 2°, sean nacionales o importados, se regirá por la presente disposición. Se entenderá por publicidad toda forma de comunicación o anuncio cuyo objetivo es dar a