Disposiciones y Resoluciones

ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de JUVEDERM ULTRA 3 y JUVEDERM ULTRA 4

04/08/2022 Se informa a la comunidad que ANMAT ha tomado conocimiento de la existencia en el mercado de unidades falsificadas de los productos: JUVEDERM ULTRA 3, Lote X30LA90596, (fabricación) 2022.02, (vencimiento) 2024.01, Allergan JUVEDERM ULTRA 4, Lote X30LA90750, (fabricación) 2022.02, (vencimiento) 2024.01, Allergan Estos productos médicos se utilizan como relleno cutáneo de ácido hialurónico que […]

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ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de «SCULPTRA»

04/08/2022 La ANMAT informa a la población que ha tomado conocimiento de la existencia en el mercado de unidades FALSIFICADAS del siguiente producto médico: SCULPTRA por 1 Vial – LOTE A00203 vto. 12/2023 – SANOFI AVENTIS. El producto médico se encuentra registrado en la República Argentina por la firma GALDERMA ARGENTINA SA, quien informó que

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METRONIDAZOL HLB, sol. iny. IV 100 ml, Lote 70432 Vto. 5/23 Laboratorio HLB Pharma Group S.A. Retiro del mercado

28/07/2022 COMUNICADO METRONIDAZOL HLB, sol. iny. IV por 100 ml, Lote 70432 Vto. 5/23 Laboratorio HLB Pharma Group S.A. Retiro del mercado Con respecto a dos notificaciones recibidas por el Programa de Farmacovigilancia Santa Fe y enviadas para su análisis a los organismos nacionales, la Dirección de Fiscalización y Gestión de riesgo de INAME, nos

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Cuidados paliativos Ley 27678

28/07/2022 SALUD PÚBLICA Ley 27678 CUIDADOS PALIATIVOS Artículo 1°- Objeto. La presente ley tiene por objeto asegurar el acceso de los pacientes a las prestaciones integrales sobre cuidados paliativos en sus distintas modalidades, en el ámbito público, privado y de la seguridad social y el acompañamiento a sus familias conforme a las presentes disposiciones. BOLETÍN

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Ley Nacional de respuesta integral al VIH, hepatitis virales, otras infecciones de transmisión sexual y tuberculosis. Ley N° 27675

18/07/2022 SALUD PÚBLICA Ley 27675 LEY NACIONAL DE RESPUESTA INTEGRAL AL VIH, HEPATITIS VIRALES, OTRAS INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL -ITS- Y TUBERCULOSIS -TBC- BOLETÍN OFICIAL 34.955. Lunes 18 de julio de 2022.  El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/266657/20220718  

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de ACCU CHEK GUIDE por 50 tiras reactivas, LOT 102650, 2022-11-10. Disposición 5317/2022

06/07/2022 PRODUCTO MÉDICO Disposición 5317/2022 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como:”ACCU CHEK GUIDE por 50 tiras reactivas, LOT 102650, 2022-11-10, SN 578359364313”. BOLETÍN OFICIAL 34.955. Miércoles 6 de julio de 2022.  El texto completo de la presente disposición está disponible en:  https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/265797/20220706

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de ESMALTE SEMIPERMANENTE Marca OMEX. Disposición 5320/2022

06/07/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 5320/2022 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los productos rotulados como ESMALTE SEMIPERMANENTE Marca OMEX, Legajo Nº 1746 en todos sus contenidos netos por estar falsamente rotulado y en consecuencia ser ilegal. BOLETÍN OFICIAL 34.955. Miércoles 6 de julio

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Prohibición preventiva de comercialización de PASTA LASSAR F.A. VII . Lab. TRIFARMA S.R.L.,. Disposición 5316/2022

06/07/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 5316/2022 Prohíbase preventivamente la comercialización en todo el territorio nacional del producto PASTA LASSAR F.A. VII del laboratorio TRIFARMA S.R.L., en todas sus formas farmacéuticas, en todas sus concentraciones y presentaciones, por no contar con el registro correspondiente y hasta tanto obtengan las autorizaciones para elaborar y

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Clausura planta firma Laboratorios Redia S. y prohibición de comercialización y uso de todos los radiofármacos producidos a partir de 01/09/2021. Disposición 5315/2022

05/07/2022 Disposición 5315/2022 Clausúrase en forma total la planta de la firma Laboratorios Redia S.A., sita en la calle Av. General Mosconi 3664- CABA , hasta tanto se subsane la situación expuesta en el Considerando de la presente disposición. Prohíbase la comercialización y uso de todos los radiofármacos producidos a partir de 01 de septiembre

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Prohibición de uso, comercialización, publicidad y distribución de un producto domisanitario. Disposición 5059/2022

23/06/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 5059/2022 Prohíbese el uso, la comercialización, la publicidad y la distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica del producto Domisanitario de marca GROPEK CLEAN en cuyo rótulo figuran los siguientes datos: “GROPEK CLEAN. LIMPIADOR DESINFECTANTE. ELIMINA EL 99,9% DE LOS VIRUS Y

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