Farmacovigilancia

01/07/2024 Disposición 5693/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización, la publicidad, la distribución en todo el territorio nacional y la publicación en plataformas de venta en línea del repelente de insectos ilegítimos de origen nacional, en todos los lotes, presentaciones y contenidos netos denominado: LOCIÓN REPELENTE DE INSECTOS CON ACEITE ESENCIAL DE CITRONELLA, marca […]

27/06/2024 Disposición 5495/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto: «SUTURA RESISTENCIA FW-REG-AG, JOINT Premium Quality». BOLETÍN OFICIAL 35.449. Jueves 27 de junio de 2024. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/309735/20240627  

26/06/2024 Disposición 5496/2024 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como: “NiTi Archwire, NI-TI SuperElastic Upper 0.014 – Orthoform Ovoid – MEITE DENTAL®”. BOLETÍN OFICIAL 35.448. Miércoles 26 de junio de 2024. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/309646/20240626

25/06/2024 Disposición 5498/2024 ARTÍCULO 1°: Prohibir la comercialización, uso y distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como: Válvula biológica Cardíaca porcina – Aórtica – marca H. F. S. – código HFS-19 – Serie VS824523 – vto: 09/26.- Válvula biológica Cardíaca porcina – Aórtica – marca H. F. S. – código HFS-23

11/06/2024 La ANMAT informa que la firma VEINFAR ICSA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: AMIODARONA LARJAN / AMIODARONA CLORHIDRATO 150 MG, solución inyectable, ampolla por 3 ml, presentación hospitalaria por 100 unidades, LOTE: 15557 – VTO: 10/2024, Certificado N° 41193. Se trata de

07/06/2024 Disposición 5070/2024 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, del producto médico falsificado: “Desfibrilador PRIMEDIC, modelo HEART SAVE AS, N° de serie 12357810092, y batería PRIMEDIC con N° de serie 34045678003.” BOLETÍN OFICIAL 35.438. Viernes 7 de junio de 2024. El texto completo de la presente disposición está

24/05/2024 La ANMAT informa que la firma GOBBI NOVAG SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: CLINDANOVAG / CLINDAMICINA BASE (como Fosfato) 600 MG, solución inyectable, ampolla por 4 ml, presentación hospitalaria por 50 unidades, LOTE: CLN063 – VTO: 09/2024, Certificado N°