Viruela Símica. Dirección de Epidemiología Santa Fe. 23/05/2022
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Actualizacion
Prohibición de uso, comercialización y distribución de “Praline Crema Dermoprotectora” 200 ml. Lote N° SO0216, Venc. NOV-22. Disposición 3933/2022
24/05/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 3933/2022 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto “PRALINE CREMA DERMOPROTECTORA para alivio y cuidado de la piel sensibilizada o dañada, cont. Neto 200 ml, Elaborador Legajo 2800, Res. M.S. 155/98, Lote N° SO0216, Venc. NOV-22, Industria Argentina”. BOLETÍN OFICIAL
Prohibición de uso, comercialización y distribución de un líquido sanitizante. Disposición 3716/2022
19/05/22 Disposición 3716/2022 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica, de todos los lotes del producto rotulado como: SANIFOG. LIQUIDO SANITIZANTE DE AMPLIO ESPECTRO. CERTIFICADO POR ANMAT N°0250063 RNPUD. SENASA C-3106. Diseñado para máquinas de humo o spray dosificador. BOLETÍN OFICIAL 34.923. Jueves 19 de
Neumocort Plus® , cap c/polvo para inhalar. Lab. Pablo Cassara. Certificado 57.320. Reporte por desvío de calidad
12/05/2022 Reporte por Desvío de Calidad: No figura concentración de principio activo en envase primario. NEUMOCORT PLUS, LAB PABLO CASSARA S.R.L. certificado 57.320, budesonida 200 mcg + formoterol fumarato dihidrato 6 mcg, cap c/polvo para inhalar “En virtud del desvío notificado se realizó la evaluación del rótulo y el prospecto de la muestra reportada
La FDA recomienda el monitoreo de la tiroides en bebés y niños pequeños a los que se inyectan medios de contraste yodados para imágenes médicas
04/05/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud En base a análisis reciente de estudios publicados, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) recomienda realizar un monitoreo de seguimiento de la tiroides en recién nacidos y niños de hasta 3 años, a las tres
Pregabalina. Riesgo de su uso durante el embarazo. MHRA
04/05/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Un nuevo estudio ha sugerido que la pregabalina puede aumentar ligeramente el riesgo de malformaciones congénitas serias si se usa durante el embarazo. Los pacientes deberían continuar empleando métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y evitar el uso de pregabalina durante el embarazo a menos
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ALERTA. Casos de hepatitis aguda grave de origen desconocido en población pediátrica
04/05/2022 La Organización Mundial de la Salud informó el 15/04 la notificación de 84 casos de hepatitis aguda grave en menores de 10 años en Escocia y el Reino Unido de etiología desconocida. A la fecha se han detectado casos en 12 países. No se han notificado casos en la República Argentina hasta el momento.
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Prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización de determinados suplementos dietarios. Disposición 3073/2022
28/04/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 3073/2022 Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica de los Suplementos Dietarios: Lipoblue Advance, Lipoblue Ultra 8K, Lipoblue Supreme, Lipoblue Supreme Max, Lipoblue Ultra Lipo, LB Classic, Lipoblue Boost, Lipoblue Forskolin extract, por las razones expuestas en
Retiro del mercado de lotes de Solución Fisiológica de Cloruro de Sodio HLB y de Solución de Dextrosa al 5% HLB
28/04/2022 La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma HLB PHARMA GROUP S.A. ha iniciado el retiro del mercado de los productos: SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DE CLORURO DE SODIO HLB / CLORURO DE SODIO 0.9 G/100 ML – Solución inyectable – Envase por 500 ml – Certificado N° 39769
Retiro del mercado de un lote de Metronidazol Ramallo
28/04/2022 La ANMAT informa a los profesionales que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma HLB Pharma Group S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: METRONIDAZOL RAMALLO / METRONIDAZOL 500 mg/100 ml – Solución inyectable, estéril, apirógena – Envase por 100 ml – Certificado N° 56716
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