COVID-19

La ANMAT recomendó el uso de la Vacuna Gam-COVID-Vac en el grupo etario de mayores de 60 años

20/01/21 Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de Vacuna Gam-COVID-Vac (Sputnik V). La ANMAT recomendó INCLUIR al grupo etario de MAYORES DE 60 AÑOS. La ANMAT recomendó el uso de la Vacuna Gam-COVID-Vac en el grupo etario de mayores de 60 años luego de recibir un informe que señala un rango de

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Vacunas contra SARS-CoV-2. Reacciones anafilácticas

Vacunas contra SARS-CoV-2. Reacciones anafilácticas Las reacciones anafilácticas pueden ocurrir con cualquier vacuna pero son extremadamente raras, la frecuencia es aproximadamente de una por cada millón de dosis. Al 23 de diciembre de 2020, en los Estados Unidos se habían reportado 10 casos de anafilaxia entre 614.117 personas que recibieron la vacuna para COVID-19; el

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Resolución 2784/2020. Autorización de la vacuna Sputnik V

24/12/2020 SALUD PÚBLICA Resolución 2784/2020 Autorizase con carácter de emergencia la vacuna Gam-COVID-Vac, denominada Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia, en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley 27.573. y de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos,

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La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune

23/12/2020 La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el tratamiento para pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de COVID-19. Ver más: https://www.argentina.gob.ar/noticias/la-anmat-aprobo-el-suero-equino-hiperinmune Fuente: Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación. La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune. 22/12/2020.

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