Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT

13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT Pfizer Europe MA EEIG, de conformidad junto con la EMA (Agencia Europea de Medicamentos, por sus siglas en inglés) han emitido el siguiente escrito como Carta a los Profesionales de la Salud:  Resumen  En […]

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Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT

13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT El PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee/Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) de la EMA (European Medicines Agency/Agencia Europea de Medicamentos) luego de evaluar la evidencia disponible (por ej. EudraVigilance, literatura científica), así como un mecanismo de acción biológico plausible,

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de determinados medicamentos y productos médicos. Disposición 6709/2021. Disposición 6738/2021. Disposición 6739/2021

09/09/2021   ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 6709/2021 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional el producto: «Hutrope®FlexPen® Hormona de Crecimiento Recombinante Solución Inyectable en dispositivo prellenado para uso subcutáneo, Somatropina 12 mg/3 ml, Lilly» lote AH7097, vencimiento 02/2023, por tratarse de un producto falsificado. BOLETÍN OFICIAL 34.744. Jueves

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COVID-19. -Formas graves por autoanticuerpos. – Importancia de la vacunación

7/09/2021 Hasta un 20% de las formas graves de COVID-19 sería causado por autoanticuerpos Se están investigando varias hipótesis para explicar por qué algunas personas tienen una forma grave de COVID mientras que otras no. Publicaciones recientes de equipos franceses confirman el papel de la deficiencia de interferón tipo 1. Una predisposición inmunológica La infección

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Riesgo de ingreso hospitalario y asistencia de emergencia con la variante Delta en comparación con la variante Alfa del SARS-CoV-2: un estudio de cohorte

31/08/2021 Riesgo de ingreso hospitalario y asistencia de emergencia con la variante Delta en comparación con la variante Alfa del SARS-CoV-2: un estudio de cohorte A partir de los resultados de un estudio realizado en Inglaterra entre el 29 de marzo y el 23 de mayo de 2021, se encontró un mayor riesgo de ingreso

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Retiro del mercado de un lote de Norfloxacina Craveri. ANMAT

31/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote de Norfloxacina Craveri. ANMAT La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración, la firma Craveri SAIC ha iniciado el retiro del mercado del producto: NORFLOXACINA CRAVERI / NORFLOXACINA 400 mg – Comprimidos recubiertos – Envase por 10 y por 20 unidades – Certificado

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